Recipe.Ru

<Письмо> Департамента госсанэпиднадзора Минздрава РФ от 24.12.1997 N 1100/53-97-113 «О надзоре за транспортировкой, хранением и использованием медицинских иммунобиологических препаратов»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО

24 декабря 1997 г.

N 1100/53-97-113

О НАДЗОРЕ ЗА ТРАНСПОРТИРОВКОЙ, ХРАНЕНИЕМ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МЕДИЦИНСКИХ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ

Департамент госсанэпиднадзора Минздрава России сообщает, что до настоящего времени центрами госсанэпиднадзора в субъектах Российской Федерации не осуществляется должным образом контроль за выполнением Санитарных правил СП 3.3.2.015-94 «Производство и контроль медицинских иммунобиологических препаратов для обеспечения их качества», раздел 17 — Правила транспортирования медицинских иммунобиологических препаратов от предприятия — изготовителя до аптечных складов и складов Центров госсанэпиднадзора, а также до лечебно-профилактических учреждений.

Примечание.
СП 3.3.2.015-94 утратили силу с 25 июня 2003 года в связи с изданием Постановления Главного государственного санитарного врача РФ от 18.04.2003 N 61. Действующие СП 3.3.2.1288-03 утвержденные Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 18.04.2003 N 60.


Госсанэпидслужба не проявляет требовательности к руководителям предприятий по производству медицинских иммунобиологических препаратов по соблюдению ими указанных правил и обеспечению транспортировки вакцин от предприятия в субъекты Российской Федерации в специальных одноразовых и многоразовых термоконтейнерах. Данные анализа заболеваемости инфекциями, управляемыми средствами специфической профилактики, свидетельствуют об увеличении числа случаев заболеваний (дифтерия, корь, эпидемический паротит) у правильно привитых лиц, и одной из причин такого положения является несоблюдение требований «холодовой цепи» на всех этапах транспортировки, хранения и использования вакцин. Учитывая вышеизложенное, предлагаю:
1. Провести в I квартале 1998 года проверку выполнения санитарных правил, в первую очередь на предприятиях по производству медицинских иммунобиологических препаратов, а также в другие учреждениях. 2. Принять адекватные меры к должностным лицам, допустившим нарушения по выполнению требований санитарного законодательства. З. При согласовании заказа — заявки на вакцины массового применения, а также при составлении договоров на поставки вакцин предприятиями учитывать обязательство предприятия поставлять вакцины в специальных термоконтейнерах. О результатах проверки и принятых мерах сообщить в департамент до 01.04.98.

Начальник Департамента
госсанэпиднадзора
А.А.МОНИСОВ


Exit mobile version