МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
15 августа 2001 г.
N 2510/8787-01-32
ОБ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ИММУНОФЕРМЕНТНЫХ ТЕСТ-СИСТЕМ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ АНТИТЕЛ К ВИЧ
Довожу до Вашего сведения, что в дополнение к «Перечню иммуноферментных тест-систем, рекомендуемых для проведения первичной лабораторной диагностики ВИЧ-инфекции», введенному в действие приказом Минздрава России от 30.07.2001 N 292 «Об использовании иммуноферментных тест-систем для выявления антител к ВИЧ» (приложение N 1), разрешается использование следующих тест-систем, успешно прошедших сравнительные испытания, но не вошедших в вышеуказанный перечень в связи с тем, что во время проведения испытаний разрешительные и регистрационные документы на эти тест-системы находились в стадии оформления:
- «ДС-ВИРОНОСТИКА-ВИЧ-1 + 2-А/г-А/т» — Приложение 1, группа N 1
и Приложение 2;
- «Murex HIV Ag/Ab Combination» — Приложение 1, группа N 1
и Приложение 2;
- «Murex HIV — 1.2.0» — Приложение 1, группа N 1
и Приложение 2;
- «Determine HIV — 1/2» — Приложение 1, группа N 5
Первый заместитель Министра
Г.Г.ОНИЩЕНКО
