Recipe.Ru

Вопрос: Дайте, пожалуйста, рекомендации по тактике теруправлений Росздравнадзора при выявлении грубых нарушений законодательства о лицензировании со стороны лицензирующих органов субъектов Российской Федерации? Что делать при выявлении незаконно выданной лицензии? («Рынок БАД», 2009, N 1)

«Рынок БАД», 2009, N 1

Вопрос: Дайте, пожалуйста, рекомендации по тактике теруправлений Росздравнадзора при выявлении грубых нарушений законодательства о лицензировании со стороны лицензирующих органов субъектов Российской Федерации? Что делать при выявлении незаконно выданной лицензии?

Ответ: Контрольные и надзорные мероприятия по исполнению лицензирующими органами субъектов Российской Федерации проводятся в соответствии с приказом Минздравсоцразвития России N 418н от 28.08.2008 «Об утверждении Порядка организации работы по контролю и надзору за полнотой и качеством осуществления органами государственной власти субъектов Российской Федерации переданных полномочий Российской Федерации в сфере здравоохранения». В соответствии с письмом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 08.10.2008 N 01-28189/08 «Об исполнении Федерального закона от 29.12.2006 N 258-ФЗ» результаты проверок контроля качества и полноты осуществления органами государственной власти субъектов Российской Федерации переданных полномочий в сфере здравоохранения оформляются актом проверки, утвержденным приказом Росздравнадзора от 29.07.2008 N 5947-Пр/08. В случае выявления в результате мероприятия по контролю нарушений осуществления органами государственной власти субъектов Российской Федерации переданных полномочий должностным лицом органа государственного контроля (надзора) даются предписания об устранении выявленных нарушений. Информацию о результатах проведенных проверок (акты проверок, предписания об устранении выявленных нарушений, сделанные в адрес лицензирующих органов субъектов Российской Федерации, объяснительные записки лицензирующих органов субъектов Российской Федерации об устранении нарушений, документы по результатам проверки, направленные в прокуратуру) следует представлять в течение трех дней по окончании проверки в Росздравнадзор на бумажных и электронных носителях в Отдел координации деятельности территориальных управлений и национальных проектов (proekt@roszdravnadzor.ru).

По материалам
Всероссийской конференции
«Государственное регулирование
в сфере обращения лекарственных
средств и медицинских изделий»
(«Фарммедобращение 2008»)
г. Москва, 29-30 октября 2008 г.
26.02.2009


Exit mobile version