Примечание.
Документ фактически утратил силу в связи с изданием Постановления Правительства РФ от 23.07.2012 N 761, признавшего распоряжение Правительства РФ от 27.01.2009 N 58-р утратившим силу. Текст документа
ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
РАСПОРЯЖЕНИЕ
от 24 ноября 2011 г. N 2126-р
Включить в состав Правительственной комиссии по вопросам профилактики, диагностики и лечения заболевания, вызываемого вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции), утвержденный распоряжением Правительства Российской Федерации от 27 января 2009 г. N 58-р (Собрание законодательства Российской Федерации, 2009, N 5, ст. 660; 2011, N 10, ст. 1469; N 34, ст. 5033), начальника отдела Военно-медицинского управления ФСБ России Фандеева В.А., исключив из ее состава Данько С.А.
Председатель Правительства
Российской Федерации
В.ПУТИН
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
от 24 ноября 2011 г. N 04И-1180/11
О НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННОМ ИЗДЕЛИИ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступившей от Управления Росздравнадзора по Республике Коми информации о выявлении в обращении незарегистрированных изделий медицинского назначения: — «Облучатель бактерицидный потолочный ОБп-300Д», производство ОАО «Завод пищевой и упаковочной техники «Версен», Россия, г. Екатеринбург (предназначен для обеззараживания воздуха в лечебных учреждениях); — «Облучатель ртутно-кварцевый на штативе ОРК-21М1», производства ЗАО «Завод «ЭМА», Россия, г. Дзержинск (предназначен для проведения общих и местных облучений ультрафиолетовыми лучами в физиотерапевтических кабинетах лечебных учреждений). Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанных изделий медицинского назначения, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированных изделий медицинского назначения и о результатах проинформировать соответствующее территориальное управление Росздравнадзора. Управлениям Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по осуществлению в установленном порядке проверки деятельности организаций, осуществляющих производство, оборот и использование изделий медицинского назначения, утвержденным приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 08.04.2011 N 1813-Пр/11 (регистрация Минюста России от 17.05.2011 N 20758).
Вр.и.о. руководителя
Е.А.ТЕЛЬНОВА
