Примечание.
Документ фактически утратил силу в связи с изданием Постановления Правительства РФ от 23.07.2012 N 761, признавшего распоряжение Правительства РФ от 27.01.2009 N 58-р утратившим силу. Текст документа
ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
РАСПОРЯЖЕНИЕ
от 15 августа 2011 г. N 1443-р
Внести в состав Правительственной комиссии по вопросам профилактики, диагностики и лечения заболевания, вызываемого вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции), утвержденный распоряжением Правительства Российской Федерации от 27 января 2009 г. N 58-р (Собрание законодательства Российской Федерации, 2009, N 5, ст. 660; 2011, N 10, ст. 1469), следующие изменения: а) включить в состав Комиссии следующих лиц:
Себелев А.И. - заместитель председателя Комитета по здравоохранению администрации Волгоградской области - начальник Управления экстремальной медицины и специальной работы Комитета по здравоохранению администрации Волгоградской области Скворцова В.И. - заместитель Министра здравоохранения и социального развития Российской Федерации;
б) указать новую должность члена Комиссии Зверева В.В. — академик — секретарь Отделения профилактической медицины Российской академии медицинских наук; в) исключить из состава Комиссии Филиппова А.Г.
Председатель Правительства
Российской Федерации
В.ПУТИН
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
от 15 августа 2011 г. N 04И-707/11
ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что производителем принято решение об отзыве из обращения лекарственного препарата «Андипал, таблетки (упаковки безъячейковые контурные) N 10», серии 200311, производства ООО «АСФАРМА», в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Описание», реализация которого ранее была приостановлена письмом Росздравнадзора от 15.07.2011 N 04И-558/11. Росздравнадзор предлагает ООО «АСФАРМА» предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанной серии лекарственного препарата. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия серии указанного лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».
Вр.и.о. руководителя
Е.А.ТЕЛЬНОВА
