Вступает в силу с даты регистрации лекарственного средства (пункт 3 данного документа) Текст документа
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПРИКАЗ
20 мая 2010 г.
N 4432-Пр/10
О ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ПРЕДЕЛЬНЫХ ОТПУСКНЫХ ЦЕН ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ НА ЖНВЛС
Во исполнение постановления Правительства Российской Федерации от 9 ноября 2001 г. N 782 «О государственном регулировании цен на лекарственные средства» (Собрание законодательства РФ, 2001, N 47, ст. 4448; Российская газета, N 241, 27.10.2005) и на основании распоряжения Правительства Российской Федерации от 30 декабря 2009 г. N 2135-р и Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 N 323 (Собрание законодательства РФ, 12.07.2004, N 28, ст. 2900), приказываю: 1. Зарегистрировать предельные отпускные цены производителей на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства (приложение). 2. Управлению мониторинга реализации государственных программ (Г.А.Петроченков): 2.1. Оформить и выдать заявителям документы, подтверждающие факт государственной регистрации предельных отпускных цен производителей на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства (выписки). 2.2. Внести сведения о зарегистрированных ценах в государственный реестр предельных отпускных цен производителей на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства. 3. Установить, что настоящий приказ вступает в силу с даты регистрации лекарственного средства. 4. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.
Врио руководителя
Е.А.ТЕЛЬНОВА
Приложение
к приказу Росздравнадзора
от 20.05.2010 г. N 4432-Пр/10
N Международное Торговое Форма Количес- Штрих-код Цена Владелец N РУ п/п непатентованное наименование выпуска тво в регистрационного наименование потреби- удостоверения, тельской производитель, упаковке упаковщик 1. Бифидобактерии Бифидумбактерин лиоф-т 10 4607006820302 47.73 ЗАО "Фирма ВРДБп-1244- бифидум д/приг. руб. "Витафарма" - 09 перор. р-ра Россия от 01.07.09 и местн. прим. 5 доз, 5 доз - фл. (10) - пач. карт. 2. Инсулин-изофан Инсуман Базал сусп. п/к 5 4670004410080 1200 руб. Вл., Пр. - ВРДБп-163-10 [человеческий ГТ введ. 100 Авентис Фарма от 31.01.10 генно- МЕ/мл, 3 мл Дойчланд ГмбХ - инженерный] - картр. Германия; Уп. - (5) - уп. Санофи-Авентис конт. яч. - Восток ЗАО - пач. карт. Россия 3. Инсулин-изофан Инсуман Базал сусп. п/к 5 4670004410073 1200 руб. Вл., Пр. - ВРДБп-163-10 [человеческий ГТ введ. 100 Авентис Фарма от 31.01.10 генно- МЕ/мл, 5 мл Дойчланд ГмбХ - инженерный] - фл. (5) - Германия; Уп. - пач. карт. Санофи-Авентис Восток ЗАО - Россия 4. Инсулин Инсуман Рапид р-р д/ин. 5 4670004410103 1200 руб. Вл., Пр. - ВРДБп-165-10 растворимый ГТ 100 МЕ/мл, Авентис Фарма от 31.01.10 [человеческий 3 мл - Дойчланд ГмбХ - генно- картр. (5) Германия; Уп. - инженерный] - уп. конт. Санофи-Авентис яч. - пач. Восток ЗАО - карт. Россия 5. Инсулин Инсуман Рапид р-р д/ин. 5 4670004410097 1200 руб. Вл., Пр. - ВРДБп-165-10 растворимый ГТ 100 МЕ/мл, Авентис Фарма от 31.01.10 [человеческий 5 мл - фл. Дойчланд ГмбХ - генно- (5) - пач. Германия; Уп. - инженерный] карт. Санофи-Авентис Восток ЗАО - Россия 6. Инсулин гларгин Лантус р-р п/к 5 4670004410134 3000 руб. Вл., Пр. - введ. Санофи-Авентис 100 ЕД/мл, Дойчланд ГмбХ - 3 мл - Германия; Уп. - картр. (5) Санофи-Авентис - уп. конт. Восток ЗАО - яч. - пач. Россия карт. 7. Инсулин гларгин Лантус СолоСтар р-р п/к 5 4670004410141 3180 руб. Вл., Пр. - введ. Санофи-Авентис 100 ЕД/мл, Дойчланд ГмбХ - 3 мл, 1 шт. Германия; Уп. - - картр. - Санофи-Авентис шпр.-руч. Восток ЗАО - "СолоСтар" Россия однораз. (5) - пач. карт.
<*> В столбце «Владелец регистрационного удостоверения, производитель, упаковщик» указывается только одно наименование, если владелец регистрационного удостоверения является производителем лекарственной формы и упаковщиком.
Прейскурант, утвержденный данным документом, введен в действие с 1 июня 2010 года. Текст документа
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ
ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ
ПРИКАЗ
от 19 мая 2010 г. N 789
О СТОИМОСТИ ПРОВЕДЕНИЯ ПОСЛЕВУЗОВСКОГО И ДОПОЛНИТЕЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ, ПРОВОДИМОГО ЦЕНТРАЛЬНЫМ
НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИМ ИНСТИТУТОМ ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИИ
Примечание.
В официальном тексте документа, видимо, допущена опечатка: Закон Российской Федерации «Об образовании» принят 10.07.1992, а не 13.01.1996 и имеет номер 3266-1, а не 12-ФЗ.
В соответствии с Законом Российской Федерации от 13 января 1996 г. N 12-ФЗ «Об образовании» и постановлением Правительства Москвы от 3 октября 2006 г. N 769-ПП «О регулирование цен (тарифов) в отраслях города Москвы», приказываю: 1. Директору Центрального научно-исследовательского института гастроэнтерологии Лазебнику Л.Б.: 1.1. Ввести в действие Прейскурант образовательных услуг на послевузовское и дополнительное обучение, проводимое Центральным научно-исследовательским институтом гастроэнтерологии Департамента здравоохранения города Москвы (прилагается) с 1 июня 2010 года. 1.2. Применять цены прейскуранта, утвержденного настоящим приказом, для расчетов со слушателями из числа медицинского персонала учреждений, не подведомственных Департаменту здравоохранения города Москвы. 1.3. Аккумулировать денежные средства, поступающие за обучение, на счете по учету средств, полученных от приносящей доход деятельности. 1.4. Представлять на утверждение в Департамент здравоохранения города Москвы «Смету доходов и расходов по средствам, полученным от приносящей доход деятельности». 2. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя руководителя Департамента здравоохранения города Москвы В.А.Соболева и начальника отдела государственной службы и кадров Департамента здравоохранения города Москвы Л.М.Шаталову.
Руководитель Департамента
А.П.СЕЛЬЦОВСКИЙ
Приложение
к приказу Департамента
здравоохранения г. Москвы
от 19 мая 2010 г. N 789
ПРЕЙСКУРАНТ
ОБРАЗОВАТЕЛЬНЫХ УСЛУГ НА ПОСЛЕВУЗОВСКОЕ И ДОПОЛНИТЕЛЬНОЕ ОБУЧЕНИЕ, ПРОВОДИМОЕ ЦЕНТРАЛЬНЫМ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИМ ИНСТИТУТОМ ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИИ ДЕПАРТАМЕНТА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ
Наименование образовательных мероприятий Срок Цена за обучение обучения в рублях
Послевузовское образование
в клинической ординатуре
по специальности:
Терапия 2 года 171000.0 Гастроэнтерология 2 года 171000.0 Хирургия 2 года 171000.0 Эндоскопия 2 года 171000.0
в аспирантуре:
по специальности:
Внутренние болезни 3 года 256500.0 Гастроэнтерология 3 года 256500.0 Хирургия 3 года 256500.0 Экзамен кандидатского минимума 5500.0
Дополнительное образование
Повышение квалификации специалистов
по циклам:
тематическое усовершенствование 1 месяц 9050.0 общее усовершенствование 1 месяц 9050.0 Переподготовка специалистов 4 месяца 36000.0 Сертификация специалистов 1 месяц 9050.0 Стажировка 1 месяц 3850.0
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
19 мая 2010 г.
N 04И-468/10
О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о выявлении недоброкачественных лекарственных средств: 1. Забракованные БУ Омской области «Территориальный центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Омской области»: — Мульти-табс Классик, таблетки, покрытые оболочкой, (блистеры) N 30, производства «Ферросан А/С», Дания, поставщик ЗАО «ТМК «Фармэкс», Омская область, показатель «Описание» (таблетки с неровной шероховатой поверхностью, с поврежденной оболочкой) — серии 214417. 2. Забракованные ГУЗ «Информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения» Министерства здравоохранения и социального развития Чувашской Республики: — Суприма-ЛОР, таблетки для рассасывания [эвкалиптовые] N 16 (стрипы), производства «Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд», Индия, поставщик ООО «Трэдифарм», Чувашская Республика, показатель «Описание» (часть таблеток со сколами) — серии Е-189. 3. Забракованные ГУЗ «Оренбургский информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения»: — Суприма-ЛОР, таблетки для рассасывания [лимонные] (стрипы) N 16, производства «Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд», Индия, поставщик ООО «Оренбург-Фарм», Оренбургская область, показатель «Описание» (часть таблеток неоднородная по окраске, матовая, карамелизирована) — серии L-198. 4. Забракованные ГУЗ «Центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Кировской области»: — Доктор Тайсс экстракт эхинацеи, таблетки для рассасывания (блистеры) N 24, производства «Др. Тайсс Натурварен ГмбХ», Германия, поставщик филиал ЗАО Фирмы ЦВ «Протек» — «Протек-26», Кировская область, показатель «Описание» (поверхность таблеток покрыта белым налетом) — серии 01.01.10. 5. Забракованные ГУЗ «Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств» Костромской области: — Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций 10% (флаконы) 40 мл, производства ООО «Йодные Технологии и Маркетинг», поставщик ООО «Ярфарма», Ярославская область, показатель «Описание» (жидкость с мелкокристаллическим осадком в виде взвеси) — серии 120509. — Линкас Лор, пастилки [мятные] (блистеры) N 16, производства «Хербион Пакистан Прайвет Лимитед», Пакистан, поставщик ЗАО «ПрофитМед», г. Москва, показатель «Описание» (часть пастилок матовые) — серии 2809038. 6. Забракованные КГУ «Центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств Краснодарского края»: — Натрия хлорид, раствор для инфузий 0,9% (бутылки для крови и кровезаменителей) 200 мл N 28, производства ОАО «Биохимик», поставщик ЗАО «СИА Интернейшнл — Краснодар», Краснодарский край, показатель «Упаковка» (часть бутылок с отклеенными этикетками) — серии 9781209. 7. Забракованные КГУЗ «Алтайский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств»: — Доктор Мом растительные пастилки от кашля, пастилки [ягодные] (стрипы) N 20, производства «Юник Фармасьютикал Лабораториз» (Отделение фирмы «Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд»), Индия, поставщик филиал ЗАО фирмы ЦВ «Протек» — «Протек-11», Алтайский край, показатель «Описание» (пастилки неоднородные по внешнему виду: часть — матовые, часть — глянцевые, на некоторых белый налет) — серии KYD9003.
- Салициловая кислота, раствор для наружного применения спиртовой 2% (флаконы темного стекла) 40 мл, производства ООО «Йодные Технологии и Маркетинг», поставщик ООО «Прагмафарм», Алтайский край, показатель «Упаковка» (у части флаконов навинчиваемые крышки с трещинами) — серии 120909. 8. Забракованные ОГУЗ «Смоленский областной центр контроля качества и сертификации лекарственных средств»:
- Леспефлан, раствор для приема внутрь (флаконы темного стекла) 100 мл, производства ЗАО «Вифитех», поставщик ОАО «Смоленск-Фармация», Смоленская область, показатель «Описание» (жидкость с осадком) — серии 140609.
- Фурадонин, таблетки 50 мг (упаковки ячейковые контурные), производства РУП «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, поставщик филиал ЗАО НПК «Катрен», Орловская область, показатель «Упаковка» (в ячейках контурной ячейковой упаковки и в межъячейковом пространстве остатки таблеточной массы) — серии 751109. 9. Забракованные ГУЗ «Республиканский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств» Республики Башкортостан:
- Суприма-ЛОР, таблетки для рассасывания [апельсиновые] (стрипы) N 16, производства «Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд», Индия, поставщик ООО «Рифарм Уфа», Республика Башкортостан, показатель «Описание» (часть таблеток карамелизована) — серии О-187. Перечисленные партии указанных серий лекарственных средств, поставленные указанными поставщиками, подлежат изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке. Указанным организациям оптовой торговли лекарственными средствами представить в территориальный орган Росздравнадзора документально подтвержденную информацию об их изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) вышеперечисленных серий лекарственных средств провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ «О техническом регулировании». О проведенной работе информировать территориальные органы Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».
Врио руководителя
Е.А.ТЕЛЬНОВА
