ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПРИКАЗ
1 ноября 2005 г.
N 2476-Пр/05
ОБ АННУЛИРОВАНИИ РЕГИСТРАЦИИ
ИЗДЕЛИЯ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
На основании п. 6.10. Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 N 323, в связи с заявлением представителя организации-производителя медицинского изделия «Имплантат водно-растворимый Refinex в герметичном флаконе для дерматокосметологии», КС Pharmaceuticals Factory, КНР приказываю: 1. Аннулировать государственную регистрацию изделия медицинского назначения «Имплантат водно-растворимый Refinex в герметичном флаконе для дерматокосметологии» производства фирмы КС Pharmaceuticals Factory, КНР (регистрационное удостоверение ФС N 2005/1319 от 14.09.2005) и внести соответствующие сведения в государственный реестр изделий медицинского назначения. 2. Управлению регистрации (С.Б.Ткаченко) рассмотреть в установленном порядке вопрос о государственной регистрации изделия «Имплантат водно-растворимый Refinex в герметичном флаконе для дерматокосметологии» в качестве лекарственного средства после представления в установленном порядке в Росздравнадзор документов и данных, предусмотренных законодательством Российской Федерации. 3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.
Руководитель Федеральной службы
Р.У.ХАБРИЕВ
