Примечание.
Фактически утратил силу в связи с изданием Приказа Минздравсоцразвития РФ от 12.05.2010 N 344, признавшего утратившим силу Приказ Минздравсоцразвития РФ от 05.02.2008 N 48. Текст документа
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
24 июня 2008 г.
N 293
О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ
МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ 5 ФЕВРАЛЯ 2008 Г. N 48 «О КОМИССИИ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО РАЗРАБОТКЕ КОНЦЕПЦИИ РАЗВИТИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ДО 2020 ГОДА»
Приказываю:
Внести изменения в приказ от 5 февраля 2008 г. N 48 «О Комиссии Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации по разработке концепции развития здравоохранения до 2020 года» согласно приложению.
Министр
Т.ГОЛИКОВА
Приложение
к приказу Министерства
здравоохранения и
социального развития
Российской Федерации
от 24 июня 2008 г. N 293
ИЗМЕНЕНИЯ,
ВНОСИМЫЕ В ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ 5 ФЕВРАЛЯ 2008 Г. N 48 «О КОМИССИИ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО РАЗРАБОТКЕ КОНЦЕПЦИИ РАЗВИТИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ДО 2020 ГОДА»
Включить в Состав Комиссии Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации по разработке концепции развития здравоохранения до 2020 года (приложение N 2 к Приказу) Шаппо Владимира Владимировича — начальника Главного военно-медицинского управления Минобороны России (по согласованию), исключив из него Стародубова Владимира Ивановича, Глебову Любовь Николаевну.
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
24 июня 2008 г.
N 01И-345/08
О ПРЕПАРАТЕ МАЙСЕПТ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития во исполнение Федерального закона от 22 июня 1998 г. N 86-ФЗ «О лекарственных средствах» (статья 41) и Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по государственной регистрации лекарственных средств от 30 октября 2006 г. N 736 (п. 3.5.) информирует об обязанности предоставления информации о побочных действиях при применении лекарственного препарата Майсепт (МНН: Микофенолата мофетил), производства компании «Панацея Биотек Лтд.» Индия. Сведения о побочных эффектах лекарственного средства Майсепт направлять в Центральный аппарат Федеральной службы по адресу: Москва, 109074, Славянская площадь, дом 4, стр. 1. Тел.: +8499 6981554 (40 28), электронная почта pharm@roszdravnadzor.ru и Российский федеральный центр мониторинга безопасности лекарственных средств ФГУ «НЦ ЭСМП» по адресу: Москва, 127051, Петровский бульвар, дом 8. Тел.: +8 499 2346104 (30 93), факс +8 499 1903461, электронная почта ADR@regmed.ru.
Руководитель
Н.В.ЮРГЕЛЬ
