Примечание.
Фактически утратил силу в связи с изданием Приказа Минздравсоцразвития РФ от 12.12.2007 N 760, признавшего утратившим силу Приказ Минздравсоцразвития РФ от 12.04.2006 N 288. Текст документа
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
22 мая 2006 г.
N 365
О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИЛОЖЕНИЕ N 1 К ПРИКАЗУ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ 12 АПРЕЛЯ 2006 Г. N 288 «О СОЗДАНИИ КООРДИНАЦИОННОЙ КОМИССИИ ПО РАЗРАБОТКЕ, СОГЛАСОВАНИЮ И ВНЕСЕНИЮ В ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРОЕКТОВ ФЕДЕРАЛЬНЫХ ЗАКОНОВ»
В соответствии с подпунктом 10.20. пункта 10 Положения о Министерстве здравоохранения и социального развития Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 г. N 321, приказываю: Внести в приложение N 1 к приказу Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 апреля 2006 г. N 288 «О создании координационной комиссии по разработке, согласованию и внесению в Правительство Российской Федерации проектов федеральных законов» изменения, исключив из Состава координационной комиссии по разработке, согласованию и внесению в Правительство Российской Федерации проектов федеральных законов заместителя директора Департамента трудовых отношений и государственной гражданской службы В.А.Козбаненко и включив в ее Состав заместителя начальника отдела по вопросам прохождения государственной гражданской службы Департамента трудовых отношений и государственной гражданской службы Л.Е.Пермякова.
Министр
М.Ю.ЗУРАБОВ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
22 мая 2006 г.
N 01И-427/06
О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
В связи с информацией, поступившей от ГУЗ «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств» Нижегородской области, о выявлении лекарственного препарата «Супрастин, таблетки 25 мг, N 20», серии 470А0405, на упаковках которого указан производитель «Фармацевтический завод «ЭГИС» А.О.», Венгрия, подлинность которого вызвала сомнение, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития приостанавливает его обращение на территории Российской Федерации. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальное управление Росздравнадзора. Территориальным управлениям Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах». Одновременно обращаем внимание производителя данного лекарственного препарата на необходимость ускорить работу по проведению сравнительного анализа образцов лекарственного средства, полученных от центров контроля качества лекарственных средств и вызвавших сомнение в их оригинальности, с архивными образцами данной серии завода-производителя. О результатах проведенной работы сообщить в Росздравнадзор.
Руководитель Федеральной службы
Р.У.ХАБРИЕВ
