МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР
ПРИКАЗ
7 июля 1977 г.
N 628
О РАЗРЕШЕНИИ
К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
В соответствии с Основами законодательства Союза ССР и союзных республик о здравоохранении: I. Разрешаю применение новых лекарственных средств для медицинских целей, рекомендованных Фармакологическим комитетом и утвержденных Управлением по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники (приложение). II. Приказываю:
1. Начальнику Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения СССР тов. Бабаяну Э.А.: а) зарегистрировать лекарственные средства, указанные в приложении и внести их в Государственный реестр; б) определить ориентировочный объем производства на первые 2 года освоения указанных в приложении препаратов; в) передать Министерству медицинской промышленности соответствующую документацию (регистрационные удостоверения, временные фармакопейные статьи, инструкции по применению и справки о внедрении новых лекарственных средств, разрешенных данным приказом) на лекарственные средства, указанные в приложении. 2. Начальнику Главного аптечного управления тов. Клюеву М.А. совместно с начальником Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бабаяном Э.А.: а) сделать заказ промышленности на первые 2 года освоения; б) издать информационные материалы на лекарственные средства, указанные в приложении, по мере освоения их промышленностью и обеспечить ими все аптекоуправления. 3. Просить Министра медицинской промышленности тов. Мельниченко А.К. организовать производство лекарственных средств, указанных в приложении. 4. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на начальника Управления по внедрению новых лекарственных средств и медицинской техники тов. Бабаяна Э.А.
Министр
Б.В.ПЕТРОВСКИЙ
Приложение
к приказу
Министра здравоохранения СССР
от 17.07.1977 г. N 628
СПИСОК ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, РАЗРЕШЕННЫХ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ а) Лекарственные вещества 1. Тиротропин - продукт для приготовления препарата тиротропин для инъекций б) Лекарственные формы 2. Бензотэф 0,024 г - цитостатическое (противоопухолевое для инъекций средство) 3. Лифузоль - пленкообразующий антисептический аэрозольный препарат для наружного применения 4. Маммотоцин - препарат окситотического действия 5. Таблетки "Беллатаминал", - спазмолитическое, успокаивающее покрытые оболочкой средство
Начальник
Управления по внедрению
новых лекарственных средств
и медицинской техники Минздрава СССР
Э.А.БАБАЯН
КРАТКИЕ АННОТАЦИИ
НА НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА,
РАЗРЕШЕННЫЕ ПРИКАЗОМ МИНИСТРА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР ОТ 7 ИЮЛЯ 1977 Г. N 628
ТИРОТРОПИН
Приказ Министра здравоохранения СССР N 628 от 7 июля 1977 г. Регистрационное удостоверение N 77/628/1. Инструкция по применению утверждена 24 июля 1970 г. Временная фармакопейная статья 42-642-77 от 22 апреля 1977 г. Продукт для приготовления препарата тиротропин для инъекций.
ОПИСАНИЕ. Порошок желтого или розовато-желтого цвета. ХРАНЕНИЕ. Список Б. В темном прохладном месте при температуре не выше +10 град. С. СРОК ГОДНОСТИ. 1 год.
БЕНЗОТЭФ 0,024 Г ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ
Приказ Министра здравоохранения СССР N 628 от 7 июля 1977 г. Регистрационное удостоверение N 77/628/2. Инструкция по применению утверждена 20 июня 1961 г. Временная фармакопейная статья 42-632-77 от 28 февраля 1977 г.
ОПИСАНИЕ. Белый кристаллический порошок без запаха. ХРАНЕНИЕ. Список А. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше +5 град. С. СРОК ГОДНОСТИ. 6 месяцев.
ЛИФУЗОЛЬ
Приказ Министра здравоохранения СССР N 628 от 7 июля 1977 г. Регистрационное удостоверение N 77/628/3. Инструкция по применению утверждена 1 марта 1976 года. Временная фармакопейная статья 42-645-77 от 13 мая 1977 г.
Состав на один баллон: ем. 94 мл емк. 200 мл. Фурацилина 0,004 г 0,008 г Смолы БМК-5 1,900 г 4,019 г Линетола 0,140 г 0,297 г Ацетона ч. д. а.: 15,956 г 33,752 г Смеси хладонов 11 и 12 (1:1) 60,000 г 127,000 г
ОПИСАНИЕ. Легкоиспаряющаяся жидкость с характерным запахом ацетона, образующая при испарении растворителя прозрачную эластичную пленку желтоватого цвета. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ И ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Действующим началом лифузоля является фурацилин — антисептик, активный в отношении различных грамотрицательных и грамположительных микробов (стафилококки, стрептококки, кишечная палочка, возбудитель газовой гангрены). Смола БМК-5 и линетол являются пленкообразующей основой. Ацетон служит растворителем фурацилина и основы. При нанесении на кожу ацетон и фреоны быстро испаряются (не более 1 мин.), на коже остается тонкая, блестящая непроницаемая для микроорганизмов пленка, защищающая рану от загрязнений. Пленка остается на коже в течение 6-8 дней и может быть удалена спиртом, эфиром, хлороформом, ацетоном. Содержащийся в пленке фурацилин препятствует развитию инфекции. Препарат оказывает незначительное местно-раздражающее и охлаждающее действие. ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Лифузоль применяют для защиты операционных ран и послеоперационных кожных швов от инфицирования (вместо наклейки и повязки), для защиты кожи от мацерации при свищах и трахеостоме, а также для защиты и лечения небольших кожных ран. Кроме того, препарат используют для герметизации каналов в местах выхода дренажей, катетеров, спиц и т.п. СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Лифузоль применяют наружно. Нажимают на распылительную головку баллона, с расстояния 10-15 см от обрабатываемой поверхности распыляют препарат в течение 1-2 секунд трехкратно с небольшими паузами (15-20 секунд) для подсыхания пленки. Раны перед нанесением пленки могут быть обработаны антисептиками, антибиотиками и другими медикаментами. В этом случае перед распылением лифузоля рану следует высушить. Если препарат наносят на поверхность тела с целью защиты кожи от отделяемого из свищей, кожу следует предварительно протереть ватой, смоченной эфиром. Курс лечения лифузолем зависит от течения раневого процесса. В большинстве случаев достаточно однократной обработки раны. При необходимости препарат может быть нанесен повторно. При использовании лифузоля необходимо избегать попадания препарата в глаза. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Лифузоль не следует применять для покрытия обширных повреждений кожного покрова, кровоточащих, мокнущих и загрязненных ран, а также при выраженных воспалительных явлениях. ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При нанесении аэрозоля на обширные, глубокие раневые поверхности может возникнуть острая быстропроходящая боль, в редких случаях — аллергическая реакция в виде дерматита. В последнем случае пленку следует удалить эфиром, спиртом или хлороформом. ХРАНЕНИЕ. В закрытых чистых помещениях на расстоянии не менее 2 метров от действующих отопительных приборов с предохранением от влаги и прямых солнечных лучей, при комнатной температуре. СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
МАММОТОЦИН
Приказ Министра здравоохранения СССР N 628 от 7 июля 1977 г. Регистрационное удостоверение N 77/628/4. Инструкция по применению утверждена 29 ноября 1974 года. Временная фармакопейная статья 42-641-77 от 22 апреля 1977 года.
ОПИСАНИЕ. Бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость со слабым запахом фенола. ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Маммотоцин применяют для стимуляции родовой деятельности в 1-м и 2-м периоде родов, при субинволюции матки в послеродовом периоде, гипотоническом кровотечении после родов, при лактостазе, а также при лечении маточных кровотечений, в том числе ювенильных. СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Маммотоцин применяют внутримышечно при слабой родовой деятельности по 1-2 мл с интервалом 30 мин. до 6 инъекций, в раннем послеродовом периоде и при субинволюции матки в послеродовом периоде — по 2 мл, 2-3 раза в день. В случае гипотонических и маточных кровотечений препарат назначают по 2 мл 1-2 раза в день до остановки кровотечения; при лактостазе — за 5-10 минут до начала кормления по 1 мл 2-3 раза в день, при ювенильных кровотечениях по 0,5 мл 4 раза в сутки в течение 3-5 дней. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение маммотоцина противопоказано при поперечных и косых положениях плода, клиническом узком тазе, предлежании плаценты, при угрожающем разрыве матки и при наличии субмукозного узла в матке. ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте при температуре не выше +10 град. С. Замерзание не допускается. СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
ТАБЛЕТКИ «БЕЛЛАТАМИНАЛ», ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ
Приказ Министра здравоохранения СССР N 628 от 7 июля 1977 г. Регистрационное удостоверение N 77/628/5. Листовка-вкладыш утверждена 18 ноября 1976 года. Временная фармакопейная статья 42-644-77 от 13 мая 1977 г.
Состав на одну таблетку:
Эрготамина тартрата - 0,0003 г Фенобарбитала - 0,02 г Суммы алкалоидов красавки - 0,0001 г Вспомогательных веществ - до получения таблетки весом (сахар, тальк, крахмал 0,1 г (без оболочки) картофельный, кислота стеариновая) Вспомогательных веществ - достаточное количество до (сахар, метилцеллюлоза получения таблетки, покрытой водорастворимая, мука оболочкой методом наращивания. пшеничная, магния карбонат основной, желатин, индигокармин, воск,
тартразин)
ОПИСАНИЕ. Таблетки, покрытые оболочкой, светло-зеленого цвета, двояковыпуклой формы. На поперечном разрезе видны два слоя. По внешнему виду должны соответствовать требованиям ГФ X, ст.654. СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Беллатаминал принимают внутрь по 1 таблетке 2-3 раза в день. Продолжительность применения препарата определяется врачом. ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При длительном применении беллатаминала возможно появление сухости во рту и сонливости. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение препарата противопоказано при беременности и во время родов, при стенокардии, в поздних стадиях атеросклероза, глаукоме. ХРАНЕНИЕ. Список Б
СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.
Начальник
Управления по внедрению
новых лекарственных средств
и медицинской техники Минздрава СССР
Э.А.БАБАЯН
Заместитель председателя
Фармакологического комитета, к. м. н.
Г.А.УЛЬЯНОВА
Главный ученый секретарь
Фармакопейного комитета, к. ф. н.
А.Н.ОБОЙМАКОВА
Ст. специалист
Отдела Государственной
фармакопеи и внедрения новых
лекарственных средств
Л.М.КАЗЬМИНА
