Примечание.
Фактически утратил силу в связи с изданием Приказа Минздрава РФ от 14.08.2001 N 323, признавшего Приказ Минздрава РФ от 06.06.2000 N 205 утратившим силу. Текст документа
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
27 октября 2000 г.
N 382
О ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ОЧКОВ КОРРИГИРУЮЩИХ ОТЕЧЕСТВЕННОГО И ЗАРУБЕЖНОГО ПРОИЗВОДСТВА В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
В целях обеспечения качества, эффективности, безопасности медицинских изделий очковой оптики ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Департаменту государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники с 1 января 2001 года обеспечить в соответствии с требованиями действующих нормативных правовых актов проведение государственной регистрации изделий медицинской техники — очков корригирующих, серийно производимых на территории Российской Федерации, а также ввозимых оптовыми партиями на территорию Российской Федерации. 2. Подпункт 19.6 пункта 19 приложения к приказу Минздрава России от 06.06.2000 N 205 изложить в следующей редакции: «19.6. Линзы для коррекции зрения (диаметром до 48 мм, 50 и 52 мм, 58 и 60 мм, 62 и 64 мм, 66 и 68 мм, 70 и 72 мм, свыше 72 мм), очки корригирующие с такими линзами». 3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра А.В.Катлинского.
Министр
Ю.Л.ШЕВЧЕНКО
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА, ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
26 октября 2000 г.
N 293-22/137
Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники предлагает срочно изъять из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений фальсифицированный препарат «ИОВ-ВЕНУМ, капли гомеопатические 25 мл» серии 020300, на упаковке которого указан производитель ООО «ТАЛИОН-А». Описание оригинального и фальсифицированного препарата указаны в приложении. Одновременно, Департамент информирует, что в случае обнаружения фальсифицированных препаратов информация должна быть передана в правоохранительные органы на территории субъекта Российской Федерации. Копии товарно-сопроводительных документов, с которыми препарат поступил на контроль должны быть направлены в Департамент. Департамент обращает Ваше внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанной серии фальсифицированного препарата и последующего его уничтожения. Об исполнении доложите.
Приложение: на 1 л. в 1 экз.
Руководитель Департамента
Р.У.ХАБРИЕВ
Приложение
к письму
от 26.10.2000 г. N 293-22/137
ОПИСАНИЕ ВНЕШНЕГО ВИДА, УПАКОВКИ И МАРКИРОВКИ ПРЕПАРАТА «ИОВ-ВЕНУМ»
ООО «ТАЛИОН-А»
Оригинальный препарат Фальсифицированный препарат
Маркировка
Защитная марка Защитная марка голубоватого зеленовато-голубого цвета. цвета, с блестящей Эмблема "ТАЛИОН-А" выпуклая поверхностью, гладкая на на ощупь. ощупь. Название "ИОВ-ВЕНУМ" - раздваивается. Номер серии и срок годности проштампован более крупным шрифтом.
