Текст данного документа был изменен при его регистрации в Минюсте РФ. Текст в информационном банке приведен в соответствие с зарегистрированным документом. Текст документа
Зарегистрировано в Минюсте РФ 19 мая 2003 г. N 4556
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
22 ноября 2002 г.
N 353
О ПРИЗНАНИИ УТРАТИВШИМ СИЛУ
«ПОЛОЖЕНИЯ О ПОРЯДКЕ ПОЛУЧЕНИЯ РАЗРЕШЕНИЯ (ЛИЦЕНЗИИ) НА ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ ПО СОЗДАНИЮ И РЕАЛИЗАЦИИ ПРОИЗВОДИТЕЛЯМИ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ
(КРОМЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ)»
Во исполнение пункта 2 статьи 18 Федерального закона от 8 августа 2001 года N 128-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» ПРИКАЗЫВАЮ:
Положение о порядке получения разрешения (лицензии) на деятельность по созданию и реализации производителями медицинских изделий (кроме лекарственных средств), утвержденное Минздравмедпромом России 3 июня 1994 года <>, признать утратившим силу.
<> Зарегистрировано в Министерстве юстиции Российской Федерации 22.06.1994 N 607.
Министр
Ю.Л.ШЕВЧЕНКО
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
20 ноября 2002 г.
N 291-22/207
Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники информирует, что подлинность защитной наклейки на препарате Сумамед, производства «Плива», Хорватия, необходимо определять с помощью верификатора. Основным условием для доказательства подлинности препарата является появление скрытого изображения в виде множественных логотипов при этом свечение может иметь разную интенсивность. Также не всегда при удалении защитной наклейки появляется слово VOID, что может быть связано с изменениями степени влажности картона упаковки. Таким образом, отсутствие слова VOID не является признаком фальсификата.
Руководитель Департамента
В.Е.АКИМОЧКИН
