Примечание.
Документ фактически утратил силу в связи с изданием Приказа Минздрава МО от 08.02.2013 N 123, признавшего утратившим силу Приказ Минздрава МО от от 18.05.2005 N 114. Текст документа
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ
ПРИКАЗ
27 ноября 2006 г.
N 420
О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ
В ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ ОТ 18.05.2005 Г. N 114
Приказываю:
1. Внести в приложение N 1 к приказу Министерства здравоохранения Московской области от 18.05.2005 г. N 114 «О создании комиссии по выдаче разрешений государственным учреждениям здравоохранения на право предоставления платных медицинских услуг населению» следующие изменения: 1.1. Исключить из состава комиссии по выдаче разрешений на право предоставления платных медицинских услуг населению государственными учреждениями здравоохранения Московской области (далее — Комиссия): Берташ С.А. — заместителя министра здравоохранения Правительства Московской области; Штуккенберг Е.Ю. — главного специалиста отдела экономики здравоохранения и оплаты труда. 1.2. Включить:
Мищенко Ю.К. — заместителя министра здравоохранения Правительства Московской области; Ивченко А.В. — главного специалиста отдела казначейского исполнения бюджета Планово-экономического управления. 2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.
Министр здравоохранения
Правительства Московской области
В.Ю.СЕМЕНОВ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
27 ноября 2006 г.
N 01И-892/06
ВО ИЗМЕНЕНИЕ ПИСЬМА ОТ 12.10.2006 N 01И-800/06
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании поступившей информации от ОАО «Межрегиональный центр сертификации» сообщает: — сертификат соответствия N РОСС.RU.ФМ02.А36920 от 26.05.2006, бланк 10766246, на лекарственное средство «Дигоксин, таблетки, 0,25 мг N 50», серии 050306, производства «Гедеон Рихтер А.О.», Венгрия, расфасовано и упаковано ЗАО «Гедеон Рихтер-РУС», Россия, содержит в разделе: «ОК 005(ОКП)» — код 963800 (должен быть 936800). Сертификат N РОСС.RU.ФМ02.А36920 с неверным кодом отозван у держателя, с последующей заменой на сертификат с корректным кодом ОКП, за тем же указанным номером, бланк 10812127; — сертификат соответствия N РОСС РК.ФМ02.А23663 от 13.12.2005, бланк 10659729, на лекарственное средство «Верона, капсулы N 20», производства «Хербион Пакистан Прайвет Лимитед», Пакистан, выданный Обществу с ограниченной ответственностью «Фармация Юниверсал» аннулирован; на данное лекарственное средство выдан сертификат соответствия N РОСС РК.ФМ02.А23663 от 15.05.2006, бланк 10758824; — сертификат соответствия N РОСС US.ФМ02.А87695 от 03.03.2006, бланк 10659729 на лекарственное средство «Мелаксен, таблетки покрытые оболочкой 3 мг N 12 » серии VR015, производства «Юнифарм Инк.», США, выданный Обществу с ограниченной ответственностью «Санта», аннулирован; на данное лекарственное средство выдан сертификат соответствия N РОСС US.ФМ02.А87695 от 27.04.2006, бланк 10750589; — сертификат соответствия N РОСС RU.ФМ02.А48718 от 03.02.2006, бланк 10685195 на лекарственное средство «Элеутерококка, таблетки покрытые оболочкой 100 мг N 10», серии 01122005, производства ЗАО «Вифитех», Россия, выданный Закрытому акционерному обществу «Вифитех» аннулирован; на данное лекарственное средство выдан сертификат соответствия N РОСС US.ФМ02.А48718 от 28.03.2006, бланк 10729018; — сертификат соответствия N РОСС DE.ФМ02.А35474 от 26.08.2005, бланк 10572529 на лекарственное средство «Амбробене, капсулы ретард, 75 мг N 10», серии Е22985, производства «Меркле ГмбХ», Германия, выданный Закрытому акционерному обществу Центр Внедрения «Протек» аннулирован; на данное лекарственное средство выдан сертификат соответствия N РОСС DE.ФМ02.А35474 от 07.10.2006, бланк 10612511. Сертификаты соответствия, выданные за период с 17.08.2005 по 08.11.2005, с допущенной опечаткой: вместо ОАО «Межрегиональный центр сертификации» напечатано ОАО «Межрегиональный центр сертификации», считать действительными.
Руководитель Федеральной службы
Р.У.ХАБРИЕВ
