Вступил в силу с 1 декабря 2002 года (пункт 2 данного документа). Текст документа
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ
МОСКОВСКИЙ ОБЛАСТНОЙ ФОНД
ОБЯЗАТЕЛЬНОГО МЕДИЦИНСКОГО СТРАХОВАНИЯ
ПРИКАЗ
30 декабря 2002 г.
N 282/150
ОБ ИЗМЕНЕНИИ И ДОПОЛНЕНИИ ПЕРЕЧНЯ ГРУПП И КАТЕГОРИЙ ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ УЧРЕЖДЕНИЙ, ВЫПОЛНЯЮЩИХ МОСКОВСКУЮ ОБЛАСТНУЮ ПРОГРАММУ ОМС НА 2002 ГОД
Во исполнение Постановления Правительства Московской области от 27.12.2001 г. N 448/49 «О Московской областной программе государственных гарантий обеспечения граждан Российской Федерации бесплатной медицинской помощью», в целях оптимизации планирования и учета медицинской помощи, оказываемой лечебно-профилактическими учреждениями по Московской областной программе обязательного медицинского страхования, упорядочения финансовых расчетов между лечебно-профилактическими учреждениями и страховыми медицинскими организациями за оказанную медицинскую помощь застрахованному населению в рамках Московской областной программы обязательного медицинского страхования ПРИКАЗЫВАЕМ:
1. Утвердить дополнения к приказу от 29.12.2001 года N 191/141:
муниципальное учреждение группа категория уровень образование
г. Подольск Подольская 1 городская поликлиника N 1 г. Серпухов Серпуховская 2 стоматологическая поликлиника N 2 Егорьевский р-н Егорьевская 2 стоматологическая поликлиника Солнечногорский Менделеевская 2 1 2 р-н городская больница Люберецкий р-н Люберецкая 2 хозрасчетная стоматологическая поликлиника
2. Приказ вступает в силу с 01.12.02 г. 3. Продлить на 2003 год действие приказа от 29.12.2001 г. N 191/141 «Об утверждении перечня, групп и категорий лечебно-профилактических учреждений, выполняющих Московскую областную программу ОМС на 2002 год» и приказа от 27.06.02 г. N 131/89 «О внесении изменений и дополнений в Приказ N 191/141 от 29.12.2001 г.». 4. Контроль за исполнением приказа возложить на заместителя министра здравоохранения Соколову И.Э. и заместителя исполнительного Директора МОФОМС Слиденко Ю.В.
Министр здравоохранения
Московской области
В.Ю.СЕМЕНОВ
Исполнительный директор МОФОМС
А.А.ЧЕРЕПОВА
Вступил в силу с 1 декабря 2002 года (пункт 2 данного документа). Текст документа
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ
МОСКОВСКИЙ ОБЛАСТНОЙ ФОНД
ОБЯЗАТЕЛЬНОГО МЕДИЦИНСКОГО СТРАХОВАНИЯ
ПРИКАЗ
30 декабря 2002 г.
N 281/149
ОБ ИЗМЕНЕНИИ И ДОПОЛНЕНИИ ПЕРЕЧНЯ ГРУПП И КАТЕГОРИЙ ЛЕЧЕБНО — ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ УЧРЕЖДЕНИЙ, ВЫПОЛНЯЮЩИХ МОСКОВСКУЮ ОБЛАСТНУЮ ПРОГРАММУ ОМС НА 2002 ГОД
Во исполнение Постановления Правительства Московской области от 27.12.2001 г. N 448/49 «О Московской областной программе государственных гарантий обеспечения граждан Российской Федерации бесплатной медицинской помощью», в целях оптимизации планирования и учета медицинской помощи, оказываемой лечебно — профилактическими учреждениями по Московской областной программе обязательного медицинского страхования, упорядочения финансовых расчетов между лечебно — профилактическими учреждениями и страховыми медицинскими организациями за оказанную медицинскую помощь застрахованному населению в рамках Московской областной программы обязательного медицинского страхования ПРИКАЗЫВАЕМ:
- Утвердить дополнения к приказу от 27.12.2001 года N 191/141:
РАЙОН УЧРЕЖДЕНИЕ ГРУППА Люберецкий Люберецкая городская поликлиника N 4 1
2. Приказ вступает в силу с 01.12.02 г. 3. Контроль за исполнением приказа возложить на заместителя министра здравоохранения Соколову И.Э. и заместителя исполнительного Директора МОФОМС Слиденко Ю.В.
Министр здравоохранения
Московской области
В.Ю.СЕМЕНОВ
Исполнительный директор
МОФОМС
А.А.ЧЕРЕПОВА
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
30 декабря 2002 г.
N 291-22А/78
Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники сообщает сведения о забракованных лекарственных средствах центрами по сертификации и контролю качества лекарственных средств: 1. Забракованные 649 «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств» (Министерства обороны Российской Федерации): — Аллохол таблетки, покрытые оболочкой, серии 430602, производства АО «Белмедпрепараты», Беларусь, поставщик ООО «Альтаир» — по показателю «Микробиологическая чистота». 2. Забракованные Контрольно — аналитической лабораторией «Фарманализ» г. Москвы: — Эстифана таблетки 0.2 г N 10 серий 120802, 090602, 130902, производства «Борисовский завод медпрепаратов», Беларусь, поставщик ЗАО ЦВ «Протек» — по показателю «Микробиологическая чистота». 3. Забракованные ОГУ «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств» г. Липецка: — «Антигриппокапс», капсулы N 10 серии 07092001, производства «Минскинтеркапс СП Беларусско — Американское», Беларусь, поставщик ЗАО ЦВ «Протек» — по показателю «Описание» (порошок желто — коричневого цвета с запахом уксусной кислоты). 4. Забракованные ГУЗ «Центр сертификации и контроля лекарственных средств» Костромской области: — Анаприлина таблетки 0.04 г N 50 серии 50501, производства ОАО «Здоровье — фармацевтическая фирма», Украина, поставщик ЗАО «Шрея Корпорэйшнл» — по показателю «Описание» (таблетки с мраморностью и темными вкраплениями). 5. Забракованные ГУЗ «Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств» г. Великий Новгород: — Адонис-бром, таблетки покрытые оболочкой, серии 400602, производства «Борисовский завод медпрепаратов», Беларусь, поставщик ЗАО «НФК», г. Санкт — Петербург — по показателям: «Упаковка» (инструкция по применению в картонной пачке отсутствует), «Маркировка» (на этикетке флакона отсутствует состав). — Сенадексин таблетки серии 1690802, производства ОАО «Здоровье — фармацевтическая фирма», Украина, поставщик ЗАО «СиА Интернейшнл — Санкт — Петербург» — по показателю «Упаковка» (отсутствует вторичная упаковка). 6. Забракованные Центром сертификации и контроля качества лекарств г. Москвы: — Фторурацил — Дарница, раствор для инъекций 5% 5 мл N 10 серии 190600, производства ЗАО «Дарница фармацевтическая фирма», Украина, поставщик ОАО «Фармимэкс» — по показателю «Цветность». 7. Забракованные Пермским Областным Центром сертификации и контроля качества лекарственных средств: — Кислота аскорбиновая (витамин С), таблетки 25 мг N 10 серии 1230902, производства АО «Киевский витаминный завод», Украина, поставщик ЗАО «Опека» — по показателю «Описание» (таблетки с кремоватыми вкраплениями, выщербленными краями). 8. Забракованные ГУ «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств» в Саратовской области: — Холензим таблетки, покрытые оболочкой, N 50 серии 070102, производства АО «Белмедпрепараты», Беларусь, поставщик ООО «Фармос» — по показателю «Распадаемость». — Гентамицина сульфата раствор для инъекций 4% 2 мл серии 050102, производства АО «Белмедпрепараты», Беларусь, поставщик ООО «Санси» — по показателю «Описание» (жидкость желтоватого цвета). — Нистатин, таблетки покрытые оболочкой, 500000 ЕД серии 611201, производства «Борисовский завод медпрепаратов», Беларусь, поставщик ООО «Современная медицина» — по показателю «Упаковка» (отсутствует вторичная упаковка). — Анальгина таблетки 0.5 г серии 5220802, производства «Борисовский завод медпрепаратов», Беларусь, поставщик ООО «СарМедСервис» — по показателю «Распадаемость». — Гентамицина сульфата раствор для инъекций 4% 2 мл серии 1310502, производства АО «Белмедпрепараты», Беларусь, поставщик ООО «Медолар» — по показателю «Описание» (жидкость желтоватого цвета). 9. Забракованные ГУЗ «Центр сертификации лекарственных средств» Министерства здравоохранения Республики Бурятии: — Церебролизат, раствор для инъекций, N 10 серии 500702, производства АО «Белмедпрепараты», Беларусь, поставщик ЗАО «Аптека — Холдинг» — по показателю «Маркировка» (на ампулах маркировка полустерта). 10. Забракованные ГУЗ «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Брянской области»: — Диклофенак натрий, раствор для инъекций 2.5% 3 мл N 5 серии 210702, производства АО «Белмедпрепараты», Беларусь, поставщик ООО «Гранд-Арт» — по показателю «Маркировка» (на ампулах не указан объем в мл). — Альфа-Токоферола ацетата (витамин Е) раствор в масле 50% 0.2 г N 10 серии 090701, производства АО «Белмедпрепараты», Беларусь, поставщик ООО «Лоск» — по показателю «Описание» (часть капсул с механическими повреждениями). Департамент предлагает при выявлении указанных серий забракованных лекарственных средств на подведомственной территории провести их полный анализ в соответствии с требованиями нормативной документации. При подтверждении брака лекарственные средства подлежат изъятию и уничтожению в соответствии с приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15.12.2002 г. N 382 «Об утверждении Инструкции о порядке уничтожения лекарственных средств», зарегистрированным Минюстом России 24 декабря 2002 г., регистрационный N 4074. В случае соответствия требованиям нормативной документации лекарственные средства подлежат реализации установленным порядком. Об исполнении доложите.
Руководитель Департамента
В.Е.АКИМОЧКИН
