Вступил в силу с 1 сентября 2009 года (пункт 2 данного документа). Текст документа
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ
МОСКОВСКИЙ ОБЛАСТНОЙ ФОНД
ОБЯЗАТЕЛЬНОГО МЕДИЦИНСКОГО СТРАХОВАНИЯ
ПРИКАЗ
27 августа 2009 г.
N 562/160
О ВНЕСЕНИИ ДОПОЛНЕНИЙ В СОВМЕСТНЫЙ ПРИКАЗ ОТ 11.11.05 N 330/128
Примечание.
В официальном тексте документа, видимо, допущена опечатка: Приказ МЗ МО, МОФОМС от 26.05.2005 «О финансировании деятельности общих врачебных практик» имеет номер 128/65, а не 128/25.
Во исполнение совместного приказа Министерства здравоохранения Московской области (далее — МЗ МО) и Государственного учреждения Московской области «Московский областной фонд обязательного медицинского страхования» (далее — МОФОМС) от 26 мая 2005 года N 128/25 «О финансировании деятельности общих врачебных практик» (далее — ОВП), и в соответствии с пунктом 6 решения Московской областной согласительной комиссии по определению тарифов на оплату медицинской помощи в системе обязательного медицинского страхования граждан (Протокол от 17 августа 2005 года N 9) «Об утверждении подушевых нормативов финансирования ОВП, разных технологий функционирования», приказываю: 1. Дополнить перечень ОВП, финансируемых по подушевым нормативам двух типов, согласно приложению N 1. 2. Приказ вступает в силу с 01.09.2009 г. 3. Контроль за исполнением приказа возложить на заместителя министра здравоохранения Правительства Московской области Соколову И.Э. и заместителя исполнительного директора МОФОМС Слиденко Ю.В.
Министр здравоохранения
Правительства Московской области
В.Ю.СЕМЕНОВ
Исполнительный директор
Московского областного фонда
обязательного медицинского страхования
Г.А.АНТОНОВА
Приложение N 1
к приказу МЗ МО и МОФОМС
от 27.08.2009 г. N 562/160
ОТНЕСЕНИЕ ОВП
К ТИПАМ ПОДУШЕВЫХ НОРМАТИВОВ ФИНАНСИРОВАНИЯ
N Муниципальное Наименование ЛПУ п/п образование Тип "А" (интегрированный) 1. Раменский район Кратовская амбулатория 2. Раменский район Сафоновская амбулатория 3. Раменский район Юровская амбулатория 4. Раменский район Никитская участковая больница 5. Раменский район Никоновская амбулатория
«Рынок БАД», 2009, N 5
Вопрос: Фармацевтическая оптовая компания реализует многочисленным регионам лекарственные средства и ИМН. Большинство постановлений применяют разные торговые надбавки по отношению к отпускной цене российского и импортного производителя. Существуют ли четкие критерии отнесения товара к отечественному или импортному?
Ответ: Чтобы ответить на вопрос импортный товар или отечественный необходимо знать страну изготовителя товара. Определить страну изготовителя можно из сопроводительных документов на товар. В соответствии со статьей 9 Федерального закона РФ от 21.11.1996 N 129-ФЗ «О бухгалтерском учете» все хозяйственные операции, проводимые организацией, должны оформляться оправдательными документами. Эти документы служат первичными учетными документами, на основании которых ведется бухгалтерский учет. Первичными документами, согласно которым полученный товар приходуется на баланс предприятия являются: — Товарные (или товарно-транспортные) накладные от поставщика товара; — Счета-фактуры (если поставщик товара не применяет специальные налоговые режимы); — Грузовые таможенные декларации при поставке импортного товара. Согласно Приложению N 1 к «Правилам ведения журналов учета полученных и выставленных счетов-фактур, книг покупок и книг продаж при расчетах по налогу на добавленную стоимость», утвержденным Постановлением Правительства РФ от 02.12.2000 N 914, в графе 10 счета-фактуры указывается страна происхождения товара, а в графе 11 номер таможенной декларации. Таким образом, если предприятие реализует импортный товар, то в счете-фактуре обязательно должны быть указаны страна происхождения и номер таможенной декларации, что может служить одним из критериев отнесения товара (и лекарственных средств и изделий медицинского происхождения) к импортному товару. Также подтверждением того, что лекарственное средство импортное (произведено за границей) является указание (статья 16 Федерального закона РФ от 22.06.1998 N 86-ФЗ «О лекарственных средствах») на внутренней и внешней упаковке лекарственного средства названия организации производителя, а в инструкции на лекарственное средство — названия организации-производителя и ее юридического адреса. К сопроводительным документам при реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения (ИМН) также относятся декларация соответствия и сертификат соответствия, в которых указывается страна производитель этих товаров. Отметим, что декларация соответствия на лекарственное средство (или ее заверенная копия) или сертификат (или его заверенная копия) соответствия на ИМН (или его заверенная копия) необходимы при дальнейшей реализации этих товаров (пункт 12 «Правил продажи отдельных видов товаров», утвержденных Постановлением Правительства РФ от 19.01.1998 N 55).
Аудитор юридической
компании «Юнико-94»
И.Л.ТИТОВА
27.08.2009
