ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ
ДЕПАРТАМЕНТ ФАРМАЦИИ
ПРИКАЗ
19 марта 1996 г.
N 23
О ПРЕДОТВРАЩЕНИИ ПРИМЕНЕНИЯ В МЕДИЦИНСКОЙ ПРАКТИКЕ МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ И ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ ЗАРУБЕЖНОГО ПРОИЗВОДСТВА НИЗКОГО КАЧЕСТВА
В соответствии с приказом Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации от 23.01.1996 г. N 23 «О предотвращении применения в медицинской практике медицинской техники и изделий медицинского назначения зарубежного производства низкого качества», а также в целях предотвращения в медицинской практике на территории Москвы медицинской техники и изделий медицинского назначения зарубежного производства, не отвечающих предъявляемым к ним требованиям, ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Аптечным предприятия не производить закупку и реализацию населению и медицинским учреждениям медицинской техники и изделий медицинского назначения зарубежного производства, не зарегистрированных в Минздравмедпроме России. 2. Структурным подразделениям Департамента фармации (Управлению контроля за финансовой и фармацевтической деятельностью аптечных предприятий, Центру контроля качества лекарств, отделу лицензирования, сектору контроля за лицензионными условиями) при осуществлении обследований аптечных предприятий, независимо от форм собственности и ведомственной подчиненности, проверять регистрацию медицинской техники и изделий медицинского назначения зарубежного производства Минздравмедпромом России, реализуемую указанными предприятиями. 3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя руководителя Дранникову Е.М.
Руководитель
Департамента фармации
Е.А.ТЕЛЬНОВА
