В соответствии с пунктом 6 данный документ вступил в силу со 2 июня 2014 года. Текст документа
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ
ПОСТАНОВЛЕНИЕ
от 2 июня 2014 г. N 411/19
О ЗАКЛЮЧЕНИИ СОГЛАШЕНИЯ О ПРЕДОСТАВЛЕНИИ В 2014 ГОДУ СУБСИДИИ ИЗ ФЕДЕРАЛЬНОГО БЮДЖЕТА БЮДЖЕТУ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ НА ЗАКУПКУ ОБОРУДОВАНИЯ И РАСХОДНЫХ МАТЕРИАЛОВ ДЛЯ НЕОНАТАЛЬНОГО И АУДИОЛОГИЧЕСКОГО СКРИНИНГА В УЧРЕЖДЕНИЯХ ГОСУДАРСТВЕННОЙ И МУНИЦИПАЛЬНОЙ СИСТЕМ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МЕЖДУ МИНИСТЕРСТВОМ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ И ПРАВИТЕЛЬСТВОМ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ
В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 27.12.2010 N 1140 «О порядке предоставления субсидий из федерального бюджета бюджетам субъектов Российской Федерации на закупку оборудования и расходных материалов для неонатального и аудиологического скрининга в учреждениях государственной и муниципальной систем здравоохранения» Правительство Московской области постановляет: 1. Признать целесообразным заключение Соглашения о предоставлении в 2014 году субсидии из федерального бюджета бюджету Московской области на закупку оборудования и расходных материалов для неонатального и аудиологического скрининга в учреждениях государственной и муниципальной систем здравоохранения Московской области между Министерством здравоохранения Российской Федерации и Правительством Московской области (далее — Соглашение) на следующих условиях: субсидия из федерального бюджета в размере 26970100 (двадцать шесть миллионов девятьсот семьдесят тысяч сто) рублей 00 копеек предоставляется бюджету Московской области на закупку оборудования и расходных материалов для неонатального и аудиологического скрининга в учреждениях государственной и муниципальной систем здравоохранения Московской области; размер бюджетных ассигнований из бюджета Московской области на 2014 год на закупку оборудования и расходных материалов для неонатального и аудиологического скрининга в учреждениях государственной и муниципальной систем здравоохранения Московской области составляет 6831000 (шесть миллионов восемьсот тридцать одна тысяча) рублей 00 копеек, в том числе 5613100 (пять миллионов шестьсот тринадцать тысяч сто) рублей 00 копеек для неонатального скрининга и 1217900 (один миллион двести семнадцать тысяч девятьсот) рублей 00 копеек для аудиологического скрининга. 2. Определить Министерство здравоохранения Московской области уполномоченным центральным исполнительным органом государственной власти Московской области по осуществлению взаимодействия с Министерством здравоохранения Российской Федерации в части реализации Соглашения, указанного в пункте 1 настоящего постановления. 3. Министерству здравоохранения Московской области обеспечить представление в Министерство здравоохранения Российской Федерации и в Министерство финансов Московской области отчета о расходах, источниками финансового обеспечения которых являются субсидия из федерального бюджета и средства бюджета Московской области, и отчета о достижении значения показателя эффективности использования субсидии из федерального бюджета. 4. Поручить первому заместителю Председателя Правительства Московской области Л.Н.Антоновой подписать от имени Правительства Московской области Соглашение, указанное в пункте 1 настоящего постановления. 5. Главному управлению по информационной политике Московской области обеспечить официальное опубликование настоящего постановления в газете «Еженедельные новости. Подмосковье» и размещение (опубликование) на Интернет-портале Правительства Московской области. 6. Настоящее постановление вступает в силу со дня его подписания. 7. Контроль за выполнением настоящего постановления возложить на первого заместителя Председателя Правительства Московской области Л.Н.Антонову.
Губернатор Московской области
А.Ю.ВОРОБЬЕВ
В соответствии с пунктом 6 данный документ вступил в силу со 2 июня 2014 года. Текст документа
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ
ПОСТАНОВЛЕНИЕ
от 2 июня 2014 г. N 410/19
О ЗАКЛЮЧЕНИИ СОГЛАШЕНИЯ О ПРЕДОСТАВЛЕНИИ В 2014 ГОДУ СУБСИДИИ ИЗ ФЕДЕРАЛЬНОГО БЮДЖЕТА БЮДЖЕТУ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ НА ФИНАНСОВОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ МЕРОПРИЯТИЙ, НАПРАВЛЕННЫХ НА ПРОВЕДЕНИЕ ПРЕНАТАЛЬНОЙ (ДОРОДОВОЙ) ДИАГНОСТИКИ НАРУШЕНИЙ РАЗВИТИЯ РЕБЕНКА, МЕЖДУ МИНИСТЕРСТВОМ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ И ПРАВИТЕЛЬСТВОМ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ
В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 27.12.2010 N 1141 «О порядке предоставления субсидий из федерального бюджета бюджетам субъектов Российской Федерации на финансовое обеспечение мероприятий, направленных на проведение пренатальной (дородовой) диагностики нарушений развития ребенка» Правительство Московской области постановляет: 1. Признать целесообразным заключение Соглашения о предоставлении в 2014 году субсидии из федерального бюджета бюджету Московской области на финансовое обеспечение мероприятий, направленных на проведение пренатальной (дородовой) диагностики нарушений развития ребенка, между Министерством здравоохранения Российской Федерации и Правительством Московской области на следующих основаниях: субсидия из федерального бюджета в размере 29215700,00 (двадцать девять миллионов двести пятнадцать тысяч семьсот) рубля предоставляется бюджету Московской области на финансовое обеспечение мероприятий, направленных на проведение пренатальной (дородовой) диагностики нарушений развития ребенка; размер бюджетных ассигнований из бюджета Московской области на 2014 год на софинансирование расходов на реализацию мероприятий, направленных на проведение пренатальной (дородовой) диагностики нарушений развития ребенка составляет 26000000,00 (двадцать шесть миллионов) рубля. 2. Определить Министерство здравоохранения Московской области уполномоченным центральным исполнительным органом государственной власти Московской области по осуществлению взаимодействия с Министерством здравоохранения Российской Федерации в части реализации Соглашения, указанного в пункте 1 настоящего постановления. 3. Министерство здравоохранения Московской области обеспечивает представление в Министерство здравоохранения Российской Федерации и в Министерство финансов Московской области отчета о расходах, источниками финансового обеспечения которых являются субсидия из федерального бюджета и средства бюджета Московской области, и отчета о достижении значения показателя эффективности использования субсидии из федерального бюджета. 4. Поручить первому заместителю Председателя Правительства Московской области Л.Н.Антоновой от имени Правительства Московской области подписать Соглашение, указанное в пункте 1 настоящего постановления. 5. Главному управлению по информационной политике Московской области обеспечить официальное опубликование настоящего постановления в газете «Ежедневные новости. Подмосковье» и размещение (опубликование) на интернет-портале Правительства Московской области. 6. Настоящее постановление вступает в силу со дня его подписания. 7. Контроль за выполнением настоящего постановления возложить на первого заместителя Председателя Правительства Московской области Л.Н.Антонову.
Губернатор Московской области
А.Ю.ВОРОБЬЕВ
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 2 июня 2014 г. N 02И-773/14
О ПОСТУПЛЕНИИ ИНФОРМАЦИИ О ВЫЯВЛЕНИИ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации о выявлении лекарственных препаратов, качество которых не отвечает установленным требованиям: 1. Забракованные ГАУЗ «Оренбургский информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения»: — Нитроксолин, таблетки, покрытые оболочкой, 50 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (5), пачки картонные, производства ОАО «Ирбитский химико-фармацевтический завод» (Россия), поставщик ООО «Валеофарм», Оренбургская область, показатели: «Упаковка» (на части картонных пачек и инструкций по медицинскому применению имеются пятна желтого цвета), «Маркировка» (на части картонных пачек имеются загрязнения от типографской краски) — серии 240912; — Аминовен Инфант, раствор для инфузий 10% 100 мл, флаконы (10), пачки картонные, для стационаров, производства «Фрезениус Каби Австрия ГмбХ» (Австрия), поставщик ЗАО «Фирма ЕВРОСЕРВИС», г. Москва, показатель «Описание» (неоднородный по окраске раствор) — серии 16GF0237; — Тиамин-Виал, раствор для внутримышечного введения 50 мг/мл 1 мл, ампулы темного стекла (10), пачки картонные, производства «Шаньдун Шэнлу Фармасьютикал Ко. Лтд.» (Китай), поставщик ООО «Экофарм», Оренбургская область, показатель «Упаковка» (в части контурных ячейковых упаковок присутствуют осколки стекла, часть ампул с белым налетом) — серии 130802; — Тиамин-Виал, раствор для внутримышечного введения 50 мг/мл 1 мл, ампулы темного стекла (10), пачки картонные, производства «Шаньдун Шэнлу Фармасьютикал Ко. Лтд.» (Китай), поставщик ООО «Омегафарм», Оренбургская область, показатель «Упаковка» (в части контурных ячейковых упаковок присутствуют осколки стекла, часть ампул с белым налетом) — серии 130802. 2. Забракованные СПб ГБУЗ «Северо-Западный центр по контролю качества лекарственных средств»: — Хондроксид, гель для наружного применения 5% 40 г, тубы алюминиевые (1), пачки картонные, производства ОАО «Нижфарм» (Россия), поставщик филиал ЗАО фирма «ЦВ «Протек» — «Протек-3», г. Санкт-Петербург, показатель «Описание» (непрозрачный, неоднородный комковатый гель) — серии 160713; — Глюкоза-Эском, раствор для внутривенного введения 400 мг/мл 10 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные, производства ОАО «НПК «ЭСКОМ» (Россия), поставщик ООО «ПрофитМед СПб», г. Санкт-Петербург, показатель «Упаковка» (часть ампул покрыта белым налетом) — серии 180713; — Пульмикорт, суспензия для ингаляций дозированная, 0,5 мг/мл 2 мл, контейнеры из полиэтилена низкой плотности, 5 контейнеров соединены в один лист (4), пачки картонные, производства «Астра Зенека АБ» (Швеция), поставщик ООО «Региональный центр содействия здравоохранению Ленмединформ», г. Санкт-Петербург, показатель «Описание» (часть контейнеров содержит неоднородную суспензию с включениями белого цвета, не распадающимися при встряхивании) — серии PAGR;
- Пульмикорт, суспензия для ингаляций дозированная, 0,5 мг/мл 2 мл, контейнеры из полиэтилена низкой плотности, 5 контейнеров соединены в один лист (4), пачки картонные, производства «Астра Зенека АБ» (Швеция), поставщик ЗАО «Северо-Запад», г. Санкт-Петербург, показатель «Описание» (часть контейнеров содержит неоднородную суспензию с включениями белого цвета, не распадающимися при встряхивании) — серии PAGR. Территориальным органам Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации обеспечить контроль за изъятием и уничтожением в установленном порядке указанных партий лекарственных средств их владельцами. О результатах информировать Росздравнадзор. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия иных партий указанных лекарственных средств, а также мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ «О техническом регулировании». О результатах информировать территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за исполнением субъектами обращения лекарственных средств Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (статья 57) в части соблюдения запрета на реализацию недоброкачественных лекарственных средств. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения указывает изготовителям (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) перечисленных серий лекарственных средств на необходимость проведения мероприятий, предусмотренных статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ «О техническом регулировании». Росздравнадзор предписывает изготовителям (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) представить в течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде на адрес: control_ls@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе информацию о проведенной работе, включая программу мероприятий по предотвращению причинения вреда. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения обращает внимание, что непредставление или несвоевременное представление, либо представление заведомо недостоверных сведений в Росздравнадзор, а также невыполнение в установленный срок предписания, решения Росздравнадзора влечет ответственность, предусмотренную соответственно ст. 19.7.8 и ч. 21 ст. 19.5 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях.
Вр.и.о. руководителя
Д.В.ПАРХОМЕНКО
