Примечание.
Фактически утратил силу в связи с изданием Постановления Правительства РФ от 10.02.2004 N 72, которым обязательная сертификация лекарственных средств заменена декларированием соответствия. Текст документа
Зарегистрировано в Минюсте РФ 6 сентября 2002 г. N 3778
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ И МЕТРОЛОГИИ
ПОСТАНОВЛЕНИЕ
от 23 августа 2002 г. N 81
О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЯ В ПОСТАНОВЛЕНИЕ
ГОССТАНДАРТА РОССИИ ОТ 24 МАЯ 2002 Г. N 36 «ОБ УТВЕРЖДЕНИИ И ВВЕДЕНИИ В ДЕЙСТВИЕ «ПРАВИЛ ПРОВЕДЕНИЯ СЕРТИФИКАЦИИ В СИСТЕМЕ СЕРТИФИКАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ СИСТЕМЫ
СЕРТИФИКАЦИИ ГОСТ Р»
В целях реализации Постановления Правительства Российской Федерации от 29 апреля 2002 г. N 287 Постановлением Госстандарта России от 30 июля 2002 г. N 64 утверждена Номенклатура продукции и услуг (работ), в отношении которых законодательными актами Российской Федерации предусмотрена их обязательная сертификация, и Номенклатура продукции, соответствие которой может быть подтверждено декларацией о соответствии. В соответствии с данным Постановлением Госстандарта России срок введения кода позиции объекта по ОК 005-93 (ОКП) 930000 «Лекарственные средства, применяемые в медицинских целях, зарегистрированных в Государственном реестре лекарственных средств» установлен с 1 ноября 2002 г. Госстандарт России постановляет:
1. В пункте 2 Постановления Госстандарта России от 24 мая 2002 г. N 36 «Об утверждении и введении в действие «Правил проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р», зарегистрированного Минюстом России 9 июля 2002 г. (рег. N 3556), слово «сентября» заменить на слово «ноября». 2. Направить настоящее Постановление Госстандарта России на государственную регистрацию в Минюст России.
Председатель
Госстандарта России
Б.С.АЛЕШИН
Согласовано
Министр здравоохранения
Российской Федерации
Ю.А.ШЕВЧЕНКО
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
22 августа 2002 г.
N 291-22/130
ОБ ИЗЪЯТИИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО ПРЕПАРАТА
Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники предлагает срочно изъять фальсифицированный препарат «Клафоран порошок для инъекций во флаконах по 1 г», производства «Хехст Мэрион Руссель», Франция, на упаковках которого указана серия 121560. Изъятию подлежат только упаковки фальсифицированного препарата, имеющие следующий отличительный признак: — оборотная сторона пластиковой крышки не имеет стопорных лепестков и спаяна с алюминиевым колпачком по осевой линии. В случае выявления фальсифицированного препарата информация должна быть передана в территориальные органы внутренних дел и в Прокуратуру, а копии товарно — сопроводительных документов, с которыми препарат поступил на контроль, в Департамент и Фармацевтическую инспекцию (адрес: Москва, Рахмановский пер., д. 3, тел. 927-24-43, 927-24-45). Обращаем Ваше внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно — профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанной серии фальсифицированного препарата.
И.О. Руководителя Департамента
А.А.ТОПОРКОВ
