Постановление Госкомстата РФ от 14.12.2000 N 128 (ред. от 03.09.2002) «Об утверждении статистического инструментария для организации Минпромнауки России статистического наблюдения за продажей лекарственных средств» Постановление Правительства МО от 02.09.2002 N 376/32 «О проектах Соглашений между Министерством здравоохранения Российской Федерации и Правительством Московской области о передаче полномочий по лицензированию отдельных видов деятельности»

new_adm

11 лет назад

Изменения, внесенные Постановлением Госкомстата РФ от 03.09.2002 N 173, вступили в силу с 1 января 2003 года

Изменения, внесенные Постановлением Госкомстата РФ от 23.05.2002 N 124, вступили в силу с 1 июля 2002 года

Формы N 1-пс (лекпром) и N 2-пс (лекпром), утвержденные данным документом, введены в действие с отчета за I квартал 2001 года. Текст документа

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО СТАТИСТИКЕ

ПОСТАНОВЛЕНИЕ
от 14 декабря 2000 г. N 128

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ СТАТИСТИЧЕСКОГО ИНСТРУМЕНТАРИЯ ДЛЯ ОРГАНИЗАЦИИ МИНПРОМНАУКИ РОССИИ СТАТИСТИЧЕСКОГО НАБЛЮДЕНИЯ ЗА ПРОДАЖЕЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

(в ред. Постановлений Госкомстата РФ от 23.05.2002 N 124, от 03.09.2002 N 173)

Государственный комитет Российской Федерации по статистике постановляет: 1. Утвердить по представлению Министерства промышленности, науки и технологий Российской Федерации формы федерального государственного статистического наблюдения, сбор и обработка данных по которым осуществляются в системе Минпромнауки России, и ввести их в действие: квартальные с отчета за I квартал 2001 года: N 1-пс (лекпром) «Сведения о продаже (поставке) лекарственных средств»; N 2-пс (лекпром) «Сведения о продаже (поставке) субстанций лекарственных средств в Российской Федерации». 2. Установить представление государственной статистической отчетности по указанным в п. 1 настоящего Постановления формам федерального государственного статистического наблюдения в адреса и сроки, установленные на формах: N 1-пс (лекпром), N 2-пс (лекпром) — юридическими лицами, имеющими лицензию на производство и распространение (реализацию) лекарственных средств (по перечню, установленному Министерством промышленности, науки и технологий Российской Федерации), — Министерству промышленности, науки и технологий Российской Федерации (ФГУП «НИИЭМП»). 3. С введением указанных в п. 1 настоящего Постановления форм отменить ранее действовавшие формы федерального государственного статистического наблюдения, утвержденные Постановлениями Госкомстата России: с отчета за I квартал 2001 года: N 2-пс (медпром) — от 05.04.95 N 30; с отчета за I полугодие 2001 года: N 1-пс (медпром) — от 05.04.95 N 30.

Председатель
Госкомстата России
В.Л.СОКОЛИН

(в ред. Постановлений Госкомстата РФ от 23.05.2002 N 124, от 03.09.2002 N 173)

ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ СТАТИСТИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ

КОНФИДЕНЦИАЛЬНОСТЬ ГАРАНТИРУЕТСЯ ПОЛУЧАТЕЛЕМ ИНФОРМАЦИИ

Нарушение порядка представления статистической информации, а равно представление недостоверной статистической информации влечет ответственность, установленную статьей 13.19. Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях от 30.12.2001 N 195-ФЗ, а также статьей 3 Закона Российской Федерации от 13.05.92 N 2761-1 «Об ответственности за нарушение порядка представления государственной статистической отчетности»

        СВЕДЕНИЯ О ПРОДАЖЕ (ПОСТАВКЕ) ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ                 за январь ________________ 20___ г.                                (нарастающим итогом)

          Представляют:        Сроки             Форма N 1-пс                                представ-           (лекпром)                                 ления                                                                     Юридические лица, имеющие    на 20              Утверждена  лицензию на производство и   день             Постановлением  распространение (реализацию) после          Госкомстата России  лекарственных средств (по    отчетного  от 14 декабря 2000 г. N 128  перечню, установленному      периода     Министерством промышленнос-                                   ти, науки и технологий Рос-                     Квартальная

сийской Федерации):

Министерству промышлен- ности, науки и технологий Российской Федерации (ФГУП «НИИЭМП») Министерство промышленности, 1 марта науки и технологий Российс- кой Федерации (ФГУП «НИИЭМП»):
Госкомстату России (по согласованной программе)

Примечание.
Общесоюзный классификатор «Отрасли народного хозяйства» (ОКОНХ) утратил силу на территории Российской Федерации с 1 января 2003 года в связи с изданием Постановления Госстандарта РФ от 06.11.2001 N 454-ст, которым утвержден Общероссийский классификатор видов экономической деятельности (ОКВЭД).

Наименование отчитывающейся организации ________________________

Почтовый адрес _________________________________________________

Код Код (проставляет отчитывающаяся организация) формы по ОКУД отчи- вида отрас- тер- министе- органи- формы N и

          тываю- дея-   ли по  рито-  рства    зацион- собст- дата           щейся  тель-  ОКОНХ  рии    (ведомс- но-     вен-   ли-            орга-  ности         по     тва),    право-  ности  цен-           низа-  по            ОКАТО  органа   вой     по     зии            ции    ОКВЭД                управле- формы   ОКФС                  по                          ния по   по                            ОКПО                        ОКОГУ    ОКОПФ                                                                                       1       2     3      4      5        6       7      8      9

0607055

Сведения о продаже (поставке) лекарственных средств

Единица измерения

наименование продукции код продукции наименование код по ОКЕИ

по ОКП

А Б В Г

    Наименование потребителей     N    Предусмотрено    Продано                                    строки к поставке по (поставлено)                                         договорам на  с начала года                                             год                                                                                                       1                 2          3             4                                                                            Всего по продукции:             01

в том числе: внутренний рынок России 02

в том числе: органам управления здраво- охранения министерств и ведомств: 03

в том числе: а) Минздраву России 04

б) Минобороны России 05

в) МВД России 06

г) МПС России 07

д) войсковой части 55002-«С» 08

е) прочим потребителям 09

Предприятиям сельского хозяйства 10

Предприятиям-производителям ГЛС (готовых лекарственных средств) 11

Внешний рынок России (экспорт) 12

в том числе: государствам — членам таможенного союза 13

странам дальнего и ближнего зарубежья 14

Руководитель

 организации        ___________________      ______________________                         (Ф.И.О.)                   (подпись)

Должностное лицо,
ответственное за
составление формы ________________ _______________ ____________

(должность) (Ф.И.О.) (подпись)

                    __________________    "___" _________ 20___ год                    (номер контактного        (дата составления                         телефона)                документа)

КРАТКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ЗАПОЛНЕНИЮ ФОРМЫ N 1-ПС (ЛЕКПРОМ)

Сведения представляются по полному перечню лекарственных средств; знаком «*» отмечаются наименования, входящие в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств, утвержденный Постановлением Правительства Российской Федерации от 15 апреля 1996 г. N 478 «Об утверждении Перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств и изделий медицинского назначения, прибыль от реализации которых, полученная предприятиями всех организационно-правовых форм, выпустившими эти лекарственные средства и изделия медицинского назначения, не подлежит налогообложению», и дополнение к нему, утвержденное Постановлением Правительства Российской Федерации от 20 мая 1999 г. N 546.

Примечание.
Постановления Правительства РФ от 15.04.1996 N 478 и от 20.05.1999 N 546 утратили силу в связи с изданием Постановления Правительства РФ от 20.02.2002 N 121.

Форма заполняется по каждому виду продукции отдельно. В графе «А» по каждому виду продукции приводится ее полное наименование с учетом лекарственной формы, дозировки и фасовки. В графе «Б» проставляется код указанной продукции в соответствии с Общероссийским классификатором продукции (ОКП 005-093), детализированный на отраслевом уровне до 10-ти знаков (коды Минздрава России). В графе «В» приводится наименование единицы измерения проданной (поставленной) продукции в натуральном выражении и в графе «Г» — код единицы измерения по ОКЕИ (Общероссийский классификатор единиц измерения). Форма содержит следующие показатели: наименование потребителей (графа 1), номер строки (графа 2), по которым предприятия-поставщики показывают количество продукции, предусмотренной к поставке по договорам на год (графа 3), и количество проданной (поставленной) продукции с начала года (графа 4) в натуральном выражении. При заполнении формы необходимо соблюдать следующие условия: Данные по строке Предприятиям-производителям ГЛС (готовых лекарственных средств) должны соответствовать данным аналогичной строки формы федерального государственного статистического наблюдения N 2-пс (лекпром). Данные граф 3 и 4 по строке 01 равны сумме данных строк 02 и 12 соответственно. Данные граф 3 и 4 по строке 02 равны сумме данных строк 03, 10 и 11 соответственно. Данные граф 3 и 4 по строке 03 равны сумме данных строк с 04 по 09 соответственно. Данные граф 3 и 4 по строке 12 равны сумме данных строк 13 и 14 соответственно.

(в ред. Постановлений Госкомстата РФ от 23.05.2002 N 124, от 03.09.2002 N 173)

ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ СТАТИСТИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ

КОНФИДЕНЦИАЛЬНОСТЬ ГАРАНТИРУЕТСЯ ПОЛУЧАТЕЛЕМ ИНФОРМАЦИИ

              СВЕДЕНИЯ О ПРОДАЖЕ (ПОСТАВКЕ) СУБСТАНЦИЙ               ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ                 за январь ________________ 20___ г.                              (нарастающим итогом)

         Представляют:         Сроки             Форма N 2-пс                                представ-           (лекпром)                                 ления                                                                     Юридические лица, имеющие    на 20              Утверждена  лицензию на производство и   день              Постановлением  распространение (реализацию) после           Госкомстата России  лекарственных средств (по    отчетного  от 14 декабря 2000 г. N 128  перечню, установленному      периода     Министерством промышленнос-                                   ти, науки и технологий Рос-                     Квартальная

сийской Федерации):

Министерству промышлен- ности, науки и технологий Российской Федерации (ФГУП «НИИЭМП»)

Наименование отчитывающейся организации ________________________

Почтовый адрес _________________________________________________

Код Код (проставляет отчитывающаяся организация) формы по ОКУД отчи- вида отрас- тер- министе- органи- формы N и

          тываю- дея-   ли по  рито-  рства    зацион- собст- дата           щейся  тель-  ОКОНХ  рии    (ведомс- но-     вен-   ли-            орга-  ности         по     тва),    право-  ности  цен-           низа-  по            ОКАТО  органа   вой     по     зии            ции    ОКВЭД                управле- формы   ОКФС                  по                          ния по   по                            ОКПО                        ОКОГУ    ОКОПФ                                                                                       1       2     3      4      5        6       7      8      9

0607056

Сведения о продаже (поставке) субстанций лекарственных средств

Единица измерения

наименование продукции код продукции наименование код по ОКЕИ

по ОКП

А Б В Г

Наименование потребителей Коды пот- Предусмотрено Продано

                            ребителей  к поставке по (поставлено)                              по ОКПО    договорам на  с начала года                                             год                                                                                                     1                  2           3             4                                                                            Всего по продукции:          1000

в том числе: производителям ГЛС (готовых лекарственных средств) — всего 2000

в том числе по каждому потребителю:

Прочим потребителям — всего 3000

Руководитель

 организации        ___________________      ______________________                         (Ф.И.О.)                    (подпись)

Должностное лицо,
ответственное за
составление формы ________________ _______________ ____________

(должность) (Ф.И.О.) (подпись)

                    __________________    "___" _________ 20___ год                    (номер контактного        (дата составления                         телефона)                документа)

КРАТКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ЗАПОЛНЕНИЮ ФОРМЫ N 2-ПС (ЛЕКПРОМ)

Сведения представляются по полному перечню субстанций лекарственных средств (далее — продукции), поставляемых различным потребителям на территории Российской Федерации. В графе «А» по каждому виду продукции приводится ее полное наименование. В графе «Б» проставляется код указанной продукции в соответствии с Общероссийским классификатором продукции (ОКП 005-093), детализированный на отраслевом уровне до 10-ти знаков (коды Минздрава России). В графе «В» приводится наименование единицы измерения проданной (поставленной) продукции в натуральном выражении и в графе «Г» — код единицы измерения по ОКЕИ (Общероссийский классификатор единиц измерения). Форма содержит следующие показатели: наименование потребителей (графа 1), коды потребителей (графа 2) по ОКПО (Общесоюзный классификатор предприятий и организаций), по которым предприятие-поставщик показывает по конкретным потребителям количество продукции, предусмотренной к поставке по договорам на год (графа 3), и количество отгруженной продукции с начала года (графа 4) в натуральном выражении. При заполнении формы необходимо соблюдать следующие условия: Данные граф 3 и 4 по строке 1000 равны сумме данных строк 2000 и 3000 соответственно. Данные граф 3 и 4 по строке 2000 равны сумме данных соответствующих граф по всем потребителям-изготовителям продукции.

ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ

ПОСТАНОВЛЕНИЕ

2 сентября 2002 г.

N 376/32

О ПРОЕКТАХ СОГЛАШЕНИЙ МЕЖДУ МИНИСТЕРСТВОМ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ И ПРАВИТЕЛЬСТВОМ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ О ПЕРЕДАЧЕ ПОЛНОМОЧИЙ ПО ЛИЦЕНЗИРОВАНИЮ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ

В соответствии с Федеральными законами от 08.08.2001 N 128-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» (в редакции Федеральных законов от 13.03.2002 N 28-ФЗ, от 21.03.2002 N 31-ФЗ) и от 24.06.99 N 119-ФЗ «О принципах и порядке разграничения предметов ведения и полномочий между органами государственной власти Российской Федерации и органами государственной власти субъектов Российской Федерации» (с изменениями, внесенными Федеральным законом от 20.05.2002 N 52-ФЗ), постановлениями Правительства Российской Федерации от 04.07.2002 N 499 «Об утверждении Положения о лицензировании медицинской деятельности», от 01.07.2002 N 489 «Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности», от 21.06.2002 N 454 «О лицензировании деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ» Правительство Московской области постановляет:

Примечание.
Федеральный закон от 24.06.1999 N 119-ФЗ утратил силу в связи с принятием Федерального закона от 04.07.2003 N 95-ФЗ.

1. Согласиться с предложением Министерства здравоохранения Российской Федерации о передаче Правительству Московской области полномочий по лицензированию медицинской деятельности, фармацевтической деятельности, деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Список II в соответствии с Федеральным законом «О наркотических средствах и психотропных веществах», и деятельности, связанной с оборотом психотропных веществ, внесенных в Список III в соответствии с Федеральным законом «О наркотических средствах и психотропных веществах», на территории Московской области. 2. Одобрить проекты соглашений (далее — Соглашения) между Министерством здравоохранения Российской Федерации и Правительством Московской области: — о передаче полномочий по лицензированию медицинской деятельности; — о передаче полномочий по лицензированию фармацевтической деятельности; — о передаче полномочий по лицензированию деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Список II в соответствии с Федеральным законом «О наркотических средствах и психотропных веществах»; — о передаче полномочий по лицензированию деятельности, связанной с оборотом психотропных веществ, внесенных в Список III в соответствии с Федеральным законом «О наркотических средствах и психотропных веществах». 3. Установить, что после вступления в силу указанных Соглашений Министерство здравоохранения Московской области осуществляет функции лицензирующего органа, связанные с осуществлением лицензирования медицинской деятельности, фармацевтической деятельности, деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Список II в соответствии с Федеральным законом «О наркотических средствах и психотропных веществах», деятельности, связанной с оборотом психотропных веществ, внесенных в Список III в соответствии с Федеральным законом «О наркотических средствах и психотропных веществах», на территории Московской области. 4. Контроль за исполнением настоящего постановления возложить на заместителя Председателя Правительства Московской области С.Н.Кошмана.

Губернатор Московской области
Б.В.ГРОМОВ