МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 31 декабря 2014 г. N 01И-2128/14
О НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННОМ МЕДИЦИНСКОМ ИЗДЕЛИИ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о распространении информации в сети Интернет о незарегистрированном медицинском изделии «Аппарат электролазерный терапевтический К-, ИК1-, ИК2-излучения синхронизируемый АЭЛТИС-СИНХРО-02 (мини)», реализуется ООО «ЯРОВИТ-ЯРЬ», Россия, 123100, Москва, Шмитовский проезд, 11-Б. Одновременно сообщаем, что в связи с несоответствием наименования и комплектации изделия на выявленное изделие не распространяется действие регистрационного удостоверения N ФСР 2007/01002 от 25.10.2007, срок действия не ограничен, выданного на медицинское изделие «Аппарат электролазерный терапевтический К-, ИК1-, ИК2-излучения синхронизируемый АЭЛТИС-СИНХРО-02», производства ФГУП «НИИ «Полюс» им. М.Ф.Стельмаха, Россия, 117342, Москва, ул. Введенского, д. 3. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным «Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий», утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 N 29290).
Вр.и.о. руководителя
М.А.МУРАШКО
