ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
31 октября 2005 г.
N 01И-606/05
О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о лекарственных средствах, забракованных центрами по сертификации и контролю качества лекарственных средств: 1. Забракованные ГУ «Алтайский краевой центр сертификации и контроля качества лекарственных средств»: — Бронхосан капли для приема внутрь 25 мл, производства «Slovakofarma, J.S.C.», Словацкая Республика, поставщик ООО «Зентива Фарма», показатель «Упаковка» (крышки флаконов растрескавшиеся) — серии 3160804. 2. Забракованные ГУ «Вологодский областной центр контроля качества и сертификации лекарственных средств»: — Бронхикум пастилки от кашля 100 мг, производства «Rhone-Poulenc Rorer», Германия, поставщик ЗАО «Протек-4» (Ярославль), показатель «Описание» (пастилки неоднородные по окраске, на поверхности игольчатые кристаллы) — серии 41591. 3. Забракованные ГУЗ «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств» Министерства здравоохранения Хабаровского края: — Астрасепт пастилки ( вишнево-ментоловые) N 16, производства «Fermenta Biotech Ltd», Индия, поставщик ЗАО «Сиа Интернейшнл-Хабаровск», показатель «Описание» (пастилки неоднородные по окраске, на поверхности игольчатые кристаллы) — серии АСМ-039. — Микстура от кашля для взрослых сухая, порошок 1,7 г, производства ООО «Люми», поставщик ЧП «Осиевский А.И.», показатель «Описание» (спрессованная масса) — серии 010205. — Спазган таблетки N 100, производства «Wockhardt Ltd.», Индия, поставщик ООО «ФК Пульс» показатель «Описание» (таблетки со сколами) — серии 95052. Данные лекарственные средства перечисленных серий, поставленные указанными поставщиками, подлежат изъятию из обращения. Федеральная служба обращает внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления перечисленных лекарственных средств и проверки их соответствия по указанным показателям качества. В случае соответствия качества требованиям нормативной документации лекарственные средства подлежат реализации в установленном порядке. При выявлении несоответствия качества лекарственных средств установленным требованиям, соответствующую информацию следует направлять в Росздравнадзор и предприятиям-производителям.
Руководитель Федеральной службы
Р.У.ХАБРИЕВ
