МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 31 января 2014 г. N 02И-82/14
О ПРЕКРАЩЕНИИ ДЕЙСТВИЯ ДЕКЛАРАЦИЙ О СООТВЕТСТВИИ
(в ред. письма Росздравнадзора от 11.02.2014 N 01И-132/14)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом ЗАО Компания «Бакстер» решении о прекращении действия деклараций о соответствии, в связи с выявлением ООО «Уральский Окружной Центр Сертификации Лекарственных Средств» нарушений при регистрации нижеперечисленных деклараций о соответствии: — РОСС АТ.ФМ14.Д12898 от 22.01.2013 на лекарственный препарат «Антитромбин III человеческий, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 ME», серии VNB1M003/р-ль VN142054, производства «Бакстер АГ» (Австрия);
- РОСС АТ.ФМ14.Д12899 от 22.01.2013 на лекарственный препарат «Антитромбин III человеческий, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 ME», серии VNB1L015/р-ль VN206059, производства «Бакстер АГ» (Австрия);
- РОСС АТ.ФМ14.Д12901 от 22.01.2013 на лекарственный препарат «Антитромбин III человеческий, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 ME», серии VNB1L016/р-ль VN206059, производства «Бакстер АГ» (Австрия);
- РОСС АТ.ФМ14.Д13737 от 25.02.2013 на лекарственный препарат «Антитромбин III человеческий, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 ME», серии VNB6М002/р-ль VN144054, производства «Бакстер АГ» (Австрия); (в ред. письма Росздравнадзора от 11.02.2014 N 01И-132/14)
- РОСС АТ.ФМ14.Д13738 от 25.02.2013 на лекарственный препарат «Антитромбин III человеческий, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 ME», серии VNB6M001/р-ль VN213051, производства «Бакстер АГ» (Австрия);
- РОСС АТ.ФМ14.Д14464 от 25.03.2013 на лекарственный препарат «Антитромбин III человеческий, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 ME», серии VNB6M003/р-ль VN221054, производства «Бакстер АГ» (Австрия);
- РОСС АТ.ФМ14.Д14465 от 25.03.2013 на лекарственный препарат «Антитромбин III человеческий, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 ME», серии VNB6M004/р-ль VN222053, производства «Бакстер АГ» (Австрия);
- РОСС АТ.ФМ14.Д12903 от 22.01.2013 на лекарственный препарат «Иммунат, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 ME», серии VNC3M073/р-ль VN229057, производства «Бакстер АГ» (Австрия);
- РОСС АТ.ФМ14.Д12904 от 22.01.2013 на лекарственный препарат «Иммунат, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 ME», серии VNC3M072/р-ль VN213051, производства «Бакстер АГ» (Австрия);
- РОСС АТ.ФМ14.Д14466 от 25.03.2013 на лекарственный препарат «Иммунат, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 ME», серии VNC3M074/р-ль VN213051, производства «Бакстер АГ» (Австрия);
- РОСС АТ.ФМ14.Д12900 от 22.01.2013 на лекарственный препарат «Иммунин, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1200 ME», серии VNC1M024/р-ль VN206059, производства «Бакстер АГ» (Австрия);
- РОСС АТ.ФМ14.Д12902 от 22.01.2013 на лекарственный препарат «Иммунин, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1200 ME», серии VNC1M031/р-ль VN213051, производства «Бакстер АГ» (Австрия);
- РОСС АТ.ФМ14.Д12905 от 22.01.2013 на лекарственный препарат «Иммунин, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 600 ME», серии VNC1M023/p-ль VN204060, производства «Бакстер АГ» (Австрия);
- РОСС АТ.ФМ14.Д13265 от 06.02.2013 на лекарственный препарат «Гемофил М, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 220-1700 ME (451-849 ME)», серии LA12M065AA/р-ль V008482, производства «Бакстер Хелскэа Корпорейшн» (США);
- РОСС АТ.ФМ14.Д13561 от 18.02.2013 на лекарственный препарат «Фактор VII (Фактор свертывания крови VII), лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 600 ME», серии VNP4M003/р-ль VN213051, производства «Бакстер АГ» (Австрия);
- РОСС АТ.ФМ14.Д14467 от 25.03.2013 на лекарственный препарат «Фактор VII (Фактор свертывания крови VII), лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 600 ME», серии VNP4M004/р-ль VN213051, производства «Бакстер АГ» (Австрия);
- РОСС АТ.ФМ14.Д13562 от 18.02.2013 на лекарственный препарат «Протромплекс 600, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения», серии VNP5M017/р-ль VN204056, производства «Бакстер АГ» (Австрия);
- РОСС АТ.ФМ14.Д13559 от 18.02.2013 на лекарственный препарат «Тиссукол Кит, лиофилизат для приготовления раствора для местного применения 1 мл», серии VNT1M042/p-ль VN204052, производства «Бакстер АГ» (Австрия);
- РОСС АТ.ФМ14.Д13560 от 18.02.2013 на лекарственный препарат «Тиссукол Кит, лиофилизат для приготовления раствора для местного применения 2 мл», серии VNT1N001/p-ль VN146053, производства «Бакстер АГ» (Австрия);
- РОСС АТ.ФМ14.Д14897 от 03.04.2013 на лекарственный препарат «, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 ЕД», серии VNF2N004/р-ль VN148055, производства «Бакстер АГ» (Австрия);
- РОСС АТ.ФМ14.Д14898 от 03.04.2013 на лекарственный препарат «, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 ЕД», серии VNF2N009A/р-ль VN148055, производства «Бакстер АГ» (Австрия). (в ред. письма Росздравнадзора от 11.02.2014 N 01И-132/14) Росздравнадзор предлагает ЗАО Компании «Бакстер» предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственных препаратов, сопровождающихся указанными декларациями о соответствии. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия данных серий лекарственных средств, поступивших в обращение по указанным декларациям о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения данных серий лекарственных препаратов, сопровождающихся указанными декларациями о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Вр.и.о. руководителя
Д.В.ПАРХОМЕНКО
