МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 30 декабря 2015 г. N 01И-2374/15
О ПОСТУПЛЕНИИ ИНФОРМАЦИИ О ВЫЯВЛЕНИИ
НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации о выявлении лекарственных препаратов, качество которых не отвечает установленным требованиям: 1. Забракованные ОГБУЗ «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Костромской области»: — Микстура от кашля для детей сухая, порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1,47 г, производства ЗАО «ВИФИТЕХ», Россия, владелец ООО «Консалтмедфарм», г. Москва/поставщик ООО «Олмед», г. Москва (г. Зеленоград), показатели: «Масса содержимого упаковки», «Потеря в массе при высушивании», «Количественное определение (содержание натрия гидрокарбоната)», «Количественное определение (содержание натрия бензоата)» — серий: 010714, 020814. 2. Забракованные ГБУ «Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств» (Пензенская область): — Рыбий жир, очищенный для внутреннего применения, масло для приема внутрь 50 мл, флакон оранжевого стекла (1), пачка картонная, производства ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия, владелец ИП Колчкова А.С., пр-т. Строителей, д. 63, г. Пенза, Пензенская область, показатели: «Описание» (жидкость светло-коричневого цвета ароматного запаха), «Плотность», «Показатель преломления» — серии 30315. 3. Забракованные ФГБУ «Центр контроля качества лекарственных средств и медицинских измерений» Управления делами Президента Российской Федерации: — Эметрон(R), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 8 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные, производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия, владелец ФГУП «Межбольничная аптека» Управления делами Президента Российской Федерации, г. Москва/поставщик ООО «Альбатрос», г. Москва, показатель «Маркировка» (у части контурных ячейковых упаковок не читаются переменные данные: номер серии, дата изготовления и срок годности) — серий: U57028C, U4B006C. Территориальным органам Росздравнадзора по г. Москве и Московской области, Пензенской области обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественных лекарственных препаратов. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о приостановлении реализации иных партий вышеуказанных серий лекарственных препаратов. Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных препаратов, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения указывает изготовителям (продавцам, лицам, выполняющим функции иностранного изготовителя) указанных серий лекарственных препаратов на необходимость проведения мероприятий, предусмотренных статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ «О техническом регулировании». Росздравнадзор предписывает изготовителям (продавцам, лицам, выполняющим функции иностранного изготовителя) в течение десяти дней с момента получения данного письма представить сведения о проведенной работе, включая материалы проверки достоверности информации и программу мероприятий по предотвращению причинения вреда, на адрес: control_ls@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения обращает внимание, что непредставление или несвоевременное представление, либо представление заведомо недостоверных сведений в Росздравнадзор, а также невыполнение в установленный срок предписания, решения Росздравнадзора влечет ответственность, предусмотренную соответственно ст. 19.7.8 и ч. 21 ст. 19.5 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях.
Руководитель
М.А.МУРАШКО
