МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 30 октября 2012 г. N 04И-1008/12
О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании предоставленной ЗАО «Рош-Москва» информации сообщает о необходимости изъятия из обращения лекарственного препарата «Герцептин, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 440 мг (флак.) /в комплекте с растворителем бактериостатическая вода для инъекций во фл. 20 мл N 1/», серии N 3509B06/B2045, на упаковках которого указано «Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд», Швейцария, произведено «Дженентек Инк», США. По информации ЗАО «Рош-Москва» данная серия препарата предназначена для реализации в Республике Беларусь. Кроме того, указанный препарат сопровождается сертификатом соответствия медицинского иммунобиологического препарата от 12.05.2012 N 001758, оформление которого не подтверждено ЗАО «Рош-Москва» (не приводится). Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Вр.и.о. руководителя
Е.А.ТЕЛЬНОВА
