МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 30 июня 2015 г. N 02И-1049/15
ОБ ОТЗЫВЕ ДЕКЛАРАЦИЙ О СООТВЕТСТВИИ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом решения ОАО НПЦ «Биоген» отозвать декларации о соответствии: 1) на лекарственный препарат «Хлоргексидин, раствор для местного и наружного применения 0,05% 100 мл, флаконы полиэтиленовые с полимерной насадкой», производства ОАО НПЦ «Биоген» (Россия): — РОСС RU.ФМ01.Д54514 от 14.11.2014 (серия 501014); — РОСС RU.ФМ01.Д46802 от 16.04.2014 (серия 180414); — РОСС RU.ФМ01.Д56127 от 24.12.2014 (серия 631214); — РОСС RU.ФМ01.Д57076 от 03.02.2015 (серия 30115); — РОСС RU.ФМ01.Д57624 от 19.02.2015 (серия 110215); — РОСС RU.ФМ01.Д57782 от 26.02.2015 (серия 120215); — РОСС RU.ФМ01.Д58846 от 26.03.2015 (серия 240315); 2) на лекарственный препарат «Хлоргексидин, раствор для местного и наружного применения 0,05% 70 мл, флаконы полиэтиленовые с полимерной насадкой», производства ОАО НИЦ «Биоген» (Россия): — РОСС RU.ФМ01.Д54517 от 14.11.2014 (серия 111114); — РОСС RU.ФМ01.Д57283 от 11.12.2015 (серия 10215). О выявлении указанных серий данных лекарственных препаратов субъекты обращения лекарственных средств информированы письмами Росздравнадзора от 23.04.2015 N 01И-666/15, от 07.05.2015 N 01И-745/15, от 12.05.2015 N 01И-759/15, от 02.06.2015 N 01И-872/15. Росздравнадзор предлагает ОАО НПЦ «Биоген» предоставить сведения об изъятии из обращения данных серий лекарственных препаратов, сопровождающихся указанными декларациями о соответствии. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственных препаратов, поступивших в обращение по указанным декларациям о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием указанных серий лекарственных препаратов, сопровождающихся данными декларациями о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор. Одновременно сообщаем, что перечисленные серии указанных лекарственных препаратов могут вновь поступить в обращение на территории Российской Федерации только после подтверждения в установленном порядке их соответствия требованиям утвержденной нормативной документации и изменений к ней.
Вр.и.о. руководителя
Д.В.ПАРХОМЕНКО
