МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 30 апреля 2015 г. N 01И-710/15
В ДОПОЛНЕНИЕ К ПИСЬМУ РОСЗДРАВНАДЗОРА
ОТ 20.01.2015 N 01И-34/15 «О ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОМ МЕДИЦИНСКОМ ИЗДЕЛИИ»
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в дополнение к письму Росздравнадзора от 20.01.2015 N 01И-34/15 «О фальсифицированном медицинском изделии», сообщает, что предотвращение обращения выявленного фальсифицированного медицинского изделия не распространяется на зарегистрированное в установленном порядке медицинское изделие «Пульпоэкстракторы ПЭ-«КМИЗ» по ТУ 9434-083-05519988-2002 следующих длин: 30 мм; 35 мм (с насаженной ручкой); 50 мм», производства ОАО «КМИЗ», Россия, Республика Татарстан, г. Казань, регистрационное удостоверение N ФСР 2010/08019 от 20.10.2011, срок действия не ограничен.
Вр.и.о. руководителя
М.А.МУРАШКО
