МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 29 мая 2013 г. N 16И-544/13
О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 «Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий» сообщает о приостановлении применения медицинского изделия «Комплексы анестезиологические «Практис» по ТУ 9444-007-74487176-2010 варианты исполнений: Практис 3100, Практис 3700″, производства ООО «ДИКСИОН», г. Москва, регистрационное удостоверение N ФСР 2010/08825 от 10.09.2010, срок действия не ограничен, на основании приказа Росздравнадзора от 24.05.2013 N 2095-Пр/13.
Вр.и.о. руководителя
М.А.МУРАШКО
