МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 29 февраля 2016 г. N 01И-403/16
О ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОМ МЕДИЦИНСКОМ ИЗДЕЛИИ
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения установлен факт обращения на территории Российской Федерации фальсифицированного медицинского изделия «Иглы биопсийные с принадлежностями: I. Иглы биопсийные:
— игла для алкоголизации;
— игла для аспирации костного мозга;
— игла для биопсии амнио;
— игла для биопсии гильотинная;
— игла для биопсии костного мозга;
— игла-канюля для биопсии фрагмента;
— игла для биопсии тип Чиба;
— игла для биопсии тип Франзена;
— игла для биопсии тип Весткота;
— игла для биопсии тип Менгини;
— игла для биопсии QSS;
- игла для биопсии, с безопасным отделением фрагмента;
- игла-маркер для локализации опухоли, с коррекцией;
- игла-маркер для локализации опухоли;
- игла-маркер для локализации объекта в молочной железе;
- игла-маркер для мониторинга объекта;
- игла для биопсии проводящая;
- игла для биопсии гистологическая;
- игла биопсийная для амниоцентеза;
- игла биопсийная для трансплантации спинного мозга. II. Принадлежности:
- многоразовый пистолет для биопсии SC Gun;
- многоразовый пистолет для биопсии Grizzly», производства Bloodline S.p.A., Italy (Италия), регистрационное удостоверение N ФСЗ 2007/00865 от 20.12.2007, срок действия не ограничен (далее — Медицинское изделие). Действие регистрационного удостоверения N ФСЗ 2007/00865 от 20.12.2007 не распространяется на Медицинское изделие, выпускаемое после июня 2012 года, в связи с имеющимися данными о прекращении деятельности производителя Bloodline S.p.A., Via Statale 12 n. 149/А, 41036 Medolla (MO), Italy (Италия), путем банкротства по Решению Суда города Модены в 2012 году Постановлением от 08.06.2012. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации фальсифицированного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 N 29290).
Руководитель
М.А.МУРАШКО
