МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 29 января 2016 г. N 01И-137/16
О ВОЗОБНОВЛЕНИИ ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 «Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий», приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 N 196н «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий», на основании экспертного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора от 11.12.2015 N 13/ГЗ-15-483Э-027 сообщает о возобновлении применения медицинского изделия «Лейкопластырь медицинский фиксирующий», вариант исполнения «Лейкопластырь 3 см x 500 см», производства ООО «ЛЕЙКО», регистрационное удостоверение N ФСР 2007/01017 от 25.10.2007, срок действия не ограничен, на основании приказа Росздравнадзора от 29.01.2016 N 700.
Руководитель
М.А.МУРАШКО
