МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 28 октября 2015 г. N 01И-1833/15
О НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЯХ
Список изменяющих документов
(в ред. письма Росздравнадзора от 24.11.2015 N 01И-2000/15)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в связи с поступившей информацией от Территориального органа Росздравнадзора по Хабаровскому краю сообщает о выявлении в обращении незарегистрированных медицинских изделий производства ООО «ЭргоПродакшн», адрес: 199106, г. Санкт-Петербург, Шкиперский проток, дом 14, корпус 39, литера Н: — «Изопреп-1»;
(в ред. письма Росздравнадзора от 24.11.2015 N 01И-2000/15) — «Изопреп-2»;
(в ред. письма Росздравнадзора от 24.11.2015 N 01И-2000/15) — «Изопреп-3»;
(в ред. письма Росздравнадзора от 24.11.2015 N 01И-2000/15) — «Изопреп-10», сопровождаемых сведениями о регистрационном удостоверении N РЗН 2013/775 от 23.03.2015, срок действия не ограничен. (в ред. письма Росздравнадзора от 24.11.2015 N 01И-2000/15) Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанных медицинских изделий, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированных медицинских изделий и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 N 29290).
Руководитель
М.А.МУРАШКО
