МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 28 февраля 2013 г. N 04И-199/13
О НОВЫХ ДАННЫХ ПО БЕЗОПАСНОСТИ
ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА МИАКАЛЬЦИК
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности лекарственных препаратов, находящихся в обращении на территории Российской Федерации сообщает следующее. Росздравнадзор доводит до сведения специалистов здравоохранения письмо фармацевтической компании ООО «Новартис Фарма» по вопросу отзыва лекарственного препарата Миакальцик (МНН: кальцитонин), спрей назальный 200 МЕ/доза, компании Новартис Фарма АГ, Швейцария, с российского рынка
Вр.и.о. руководителя
Е.А.ТЕЛЬНОВА
Приложение
к письму Росздравнадзора
от 28 февраля 2013 г. N 04И-199/13
Всем заинтересованным лицам
Приложение N 1 к письму N 44/ОК-2013 от 20.02.2013
Уважаемые специалисты здравоохранения,
Компания «Новартис Фарма» выражает Вам свое почтение и доводит до Вашего сведения, что в феврале 2013 г. Европейское агентство по оценке лекарственных средств завершило анализ пользы и рисков, связанных с применением лекарственного препарата кальцитонин (в частности, Миакальцик(R), спрей назальный 200 МЕ/доза, компании Новартис Фарма АГ, Швейцария). Европейское агентство пришло к выводу о том, что данные клинических исследований указывают на небольшое, но значительное увеличение риска развития злокачественных новообразований у пациентов, получающих кальцитонин в течение длительного времени. По результатам оценки, проведенной Комитетом Европейского агентства, препарат Миакальцик(R), спрей назальный 200 МЕ/доза, более не рекомендован к применению по показанию остеопороз в Евросоюзе. В связи с этим ООО «Новартис Фарма» проинформировало Федеральную Службу по надзору в сфере здравоохранения РФ письмом соответствующего содержания (исх. N 362 ОК/2012 от 10.09.2012 г.), а также дополнительно 25.09.2012 г. (исх. N 371 ОК72012 от 20.09.2012 г.). Компания также пересмотрела инструкцию по применению лекарственного препарата для медицинского применения препарата Миакальцик(R), спрей назальный 200 МЕ/доза, и представила на рассмотрение в Министерство здравоохранения Российской Федерации (вх. N 427158 от 07 августа 2012 г.). Представленные изменения исключали из показаний «Лечение постменопаузального остеопороза», содержали рекомендацию для врачей назначать кальцитонин на минимально возможный срок и были направлены на снижение потенциального риска. Обращаем Ваше внимание, что экспертиза представленного досье в настоящее время завершена и 11 декабря 2012 г. Министерство здравоохранения РФ приняло отрицательное решение в отношении внесения в инструкцию по медицинскому применению данного изменения. Согласно решению, медицинское применение лекарственного препарата Миакальцик(R), спрей назальный 200 МЕ/доза, компании Новартис Фарма АГ, Швейцария, невозможно. Компания «Новартис Фарма» придает огромное значение безопасности пациентов и надлежащему применению своих лекарственных препаратов, и в связи с этим и по рекомендации органов здравоохранения отзывает все серии лекарственного препарата Миакальцик(R), спрей назальный 200 МЕ/доза, компании Новартис Фарма АГ, Швейцария, с Российского рынка.
Директор департамента
по выводу препаратов на рынок
ООО «Новартис Фарма»
О.В.ШИРОКОВА
