ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
27 февраля 2006 г.
N 01-5682/06
О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного контроля, проведенного Институтом государственного контроля лекарственных средств ФГУ «НЦ ЭСМП» сообщает, что лекарственный препарат «Раствор глюкозы 40% для инъекций» 10 мл серий 720801, 860901 производства ФГУП «НПО «Микроген» («Аллерген») г. Ставрополь, соответствует требованиям ФС 42-3299-96 по арбитрируемому показателю «Стерильность». Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанных серий данного препарата, соответствующих требованиям ФС 42-3299-96 по проверенным показателям.
Руководитель Федеральной службы
Р.У.ХАБРИЕВ
