МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 25 октября 2012 г. N 04И-996/12
О ПОСТУПЛЕНИИ ИНФОРМАЦИИ О ВЫЯВЛЕНИИ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации о выявлении ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Филиал города Екатеринбурга) лекарственных препаратов, качество которых не отвечает установленным требованиям, в ходе проведения выборочного контроля качества лекарственных средств: — Мукалтин, таблетки 0,05 г (упаковки безъячейковые контурные) N 10, производства ЗАО «Вифитех», Россия (владелец ЗАО НПК «Катрен», Тюменский филиал, ул. Молодогвардейцев, д. 3, г. Тюмень, Тюменская область), показатель «Распадаемость» — серии 330911; — Мукалтин, таблетки 0,05 г (упаковки безъячейковые контурные) N 10, производства ОАО «Тюменский химико-фармацевтический завод», Россия (владелец ООО «Рифарм плюс», пр. Победы, д. 392, г. Челябинск, Челябинская область), показатель «Средняя масса» — серии 390811; — Кофицил-плюс, таблетки (упаковки ячейковые контурные) N 10, производства ООО «Барнаульский завод медицинских препаратов», Россия (владелец ООО «Рифарм плюс», ул. Салавата Юлаева, д. 6, г. Челябинск, Челябинская область), показатель «Распадаемость» — серии 200811; — Кофицил-плюс, таблетки (упаковки ячейковые контурные) N 10, производства ООО «Барнаульский завод медицинских препаратов», Россия (владелец аптека ИП Балагуровой Е.Н., ул. Чапаева, д. 7, г. Озерск, Челябинская область), показатели: «Количественное определение. Парацетамол. Кофеин. Ацетилсалициловая кислота», «Растворение. Ацетилсалициловая кислота», «Однородность дозирования» — серии 120511; — Кофицил-плюс, таблетки (упаковки ячейковые контурные) N 10, производства ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия (владелец ООО «Союзсервис», ул. Нефтяников, д. 4, г. Мегион, Ханты-Мансийский автономный округ — Югра), показатель «Количественное определение. Ацетилсалициловая кислота» — серии 230911. Управлениям Росздравнадзора по Тюменской области, Челябинской области, Ханты-Мансийскому автономному округу — Югре и Ямало-Ненецкому автономному округу обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественных лекарственных средств. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о приостановлении реализации иных партий вышеуказанных серий лекарственных средств. Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственных средств. О проведенной работе информировать Росздравнадзор. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанных серий лекарственных средств провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ «О техническом регулировании». О проведенной работе изготовителю (декларанту) информировать Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде на адрес: LamanovaEA@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе.
Вр.и.о. руководителя
Е.А.ТЕЛЬНОВА
