МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 25 августа 2014 г. N 01И-1292/14
О НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННОМ МЕДИЦИНСКОМ ИЗДЕЛИИ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступившей от территориального органа Росздравнадзора по Республике Коми информации о выявлении незарегистрированного медицинского изделия: «Комплект белья для ангиографии», производства ООО «НПП «ЛАРИКС», Россия, 347810, Ростовская область, г. Каменск-Шахтинский, ул. Ленина, 53, в составе: — салфетка впитывающая 30×30 см — 2 шт.; — халат хирургический дл. 140 см, р-р 50-52, пл. 68 г/кв. м — 2 шт.; — чехол 145×80 см, пл. 54 г/кв. м — 1 шт.; — простыня операционная 250×210 см, два отверстия с липким краем 11×8 см, пл. 74 г/кв. м — 1 шт.; — простыня операционная 200×70 см, пл. 42 г/кв. м — 1 шт.; — салфетка впитывающая 10×10 см — 20 шт.; — салфетка впитывающая 33×33 см — 10 шт.; — тампон хирургический d = 4 см — 5 шт.; — чехол защитный ангиографический 95×90 см на резинке, п/э — 1 шт., сопровождаемого сведениями о регистрационных удостоверениях: N ФСР 2011/10097 от 21.02.2011 и N ФСР 2010/07140 от 18.03.2010. Одновременно сообщаем, что в связи с несоответствием наименования изделия и его состава на выявленное изделие не распространяется действие регистрационных удостоверений: — N ФСР 2011/10097 от 21.02.2011, срок действия не ограничен, выданного на медицинское изделие «Комплект белья операционного из нетканого полотна, одноразовый, стерильный, для электрофизиологических исследований, «Ларикс» по ТУ 9398-024-27221798-2005″, производства ООО «НПП «ЛАРИКС», Россия; — N ФСР 2010/07140 от 18.03.2010, срок действия не ограничен, выданного на медицинское изделие «Комплект одежды хирургической одноразовый, стерильный из нетканого полотна по ТУ 9398-003-27221798-2005», производства ООО «НПП «ЛАРИКС», Россия, в составе: халат хирургический (типа Б) — 1 шт.; шапочка — 1 шт.; маска хирургическая — 1 шт.; бахилы — 1 пара. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным «Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий», утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 N 29290).
Вр.и.о. руководителя
М.А.МУРАШКО
