МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 25 августа 2014 г. N 01И-1287/14
О НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННОМ МЕДИЦИНСКОМ ИЗДЕЛИИ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступившей от территориального органа Росздравнадзора по Республике Коми информации о выявлении незарегистрированного медицинского изделия: «Комплект белья универсальный большой», производства ООО «НПП «ЛАРИКС», Россия, 347810, Ростовская область, г. Каменск-Шахтинский, ул. Ленина, 53, в составе: 1. Пакет 1: халат хирургический дл. 140 см, р-р 50-52, пл. 68 г/кв. м — 2 шт., 2. Пакет 2:
— чехол 145×80 см на инструментальный столик, пл. 54 г/кв. м — 1 шт.: — простыня операционная 90×75 см с липким краем, пл. 74 г/кв. м — 2 шт.; — простыня операционная 180×175 см с липким краем, пл. 74 г/кв. м — 1 шт.; — простыня операционная 240×150 см с липким краем, пл. 74 г/кв. м — 1 шт.; — простыня операционная 180×150 см, пл. 54 г/кв. м — 1 шт.; — салфетка впитывающая 19×25 см — 4 шт.; — держатель для шнура 2,5×30 см — 2 шт.; — мешок для инструмента 50×32 см с липким краем — 1 шт.; — пленка операционная 40×50 см — 1 шт., сопровождаемого сведениями о регистрационных удостоверениях: N ФСР 2010/07140 от 18.03.2010 и N ФСР 2010/07142 от 18.03.2010. Одновременно сообщаем, что в связи с несоответствием наименования изделия и его состава на выявленное изделие не распространяется действие регистрационных удостоверений: — N ФСР 2010/07140 от 18.03.2010, срок действия не ограничен, выданного на медицинское изделие «Комплект одежды хирургической одноразовый, стерильный из нетканого полотна по ТУ 9398-003-27221798-2005», производства ООО «НПП «ЛАРИКС», Россия, в составе: халат хирургический (типа Б) — 1 шт.; шапочка — 1 шт.; маска хирургическая — 1 шт.; бахилы — 1 пара; — N ФСР 2010/07142 от 18.03.2010, срок действия не ограничен, выданного на медицинское изделие «Комплект белья хирургического разового пользования, стерильный по ТУ 9398-002-27221798-2005», производства ООО «НПП «ЛАРИКС», Россия, в составе: простыня большая (тип А или тип Б) — 2 шт.; простыня малая (тип А или тип Б) — 2 шт.; салфетки 35×35 см — 3 шт.; липкий пластырь 50×10 см — 1 шт. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным «Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий», утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 N 29290).
Вр.и.о. руководителя
М.А.МУРАШКО
