МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 24 октября 2014 г. N 01И-1673/14
ОБ ОТЗЫВЕ ДЕКЛАРАЦИЙ О СООТВЕТСТВИИ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании полученной информации от ЗАО НПЦ «Эльфа» сообщает о принятом решении отозвать декларации о соответствии: — N РОСС IN.ФМ08.Д65319 от 14.11.2012 на лекарственный препарат «Дексаметазон, раствор для инъекций 4 мг/мл 1 мл, ампулы (25), пачки картонные», серии DX-101, производства «Эльфа Лабораториз» (Индия); — N РОСС IN.ФМ08.Д65262 от 12.11.2012 на лекарственный препарат «Дексаметазон, раствор для инъекций 4 мг/мл 1 мл, ампулы (25), пачки картонные», серии DX-101, производства «Эльфа Лабораториз» (Индия); — N РОСС IN.ФМ08.Д49601 от 11.09.2013 на лекарственный препарат «Дексаметазон, раствор для инъекций 4 мг/мл 1 мл, ампулы (25), пачки картонные», серии DX-117, производства «Эльфа Лабораториз» (Индия); — N РОСС IN.ФМ08.Д78086 от 06.11.2013 на лекарственный препарат «Дексаметазон, раствор для инъекций 4 мг/мл 1 мл, ампулы (25), пачки картонные», серии DX-134, производства «Эльфа Лабораториз» (Индия); — N РОСС IN.ФМ08.Д95183 от 21.11.2013 на лекарственный препарат «Дексаметазон, раствор для инъекций 4 мг/мл 1 мл, ампулы (25), пачки картонные», серии DX-137, производства «Эльфа Лабораториз» (Индия). О несоответствии указанных серий лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателям: «Подлинность. Натрия дисульфит», «Количественное определение. Натрия дисульфит» субъекты обращения лекарственных средств были информированы письмами Росздравнадзора: от 11.03.2014 N 01И-269/14, от 15.04.2014 N 01И-521/14, от 18.07.2014 N 04И-1036/14. Росздравнадзор предлагает ЗАО НПЦ «Эльфа» предоставить сведения об изъятии из обращения данных серий лекарственных препаратов, сопровождающихся перечисленными декларациями о соответствии. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственного средства, поступивших в обращение по перечисленным декларациям о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием вышеуказанных серий лекарственного средства, сопровождающихся перечисленными декларациями о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор. Одновременно сообщаем, что перечисленные серии лекарственного препарата «Дексаметазон, раствор для инъекций 4 мг/мл 1 мл» могут вновь поступить в обращение на территории Российской Федерации только после подтверждения в установленном порядке их соответствия требованиям утвержденной нормативной документации и изменений к ней.
Вр.и.о. руководителя
М.А.МУРАШКО
