МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
от 23 декабря 2010 г. N 04И-1349/10
О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ ПАРТИИ
НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует, что ЗАО «Байер» принято решение о приостановлении реализации на территории Волгоградской области партии лекарственного средства «Релиф, суппозитории ректальные (блистеры) N 12», серии 9L07, производства «Сагмел Инк.», США, произведено «Институто Де Анжели С.р.л.», Италия (поставщик филиал ЗАО «РОСТА», г. Волгоград). Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям Волгоградской области провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора. Управлению Росздравнадзора по Волгоградской области провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».
Вр.и.о. руководителя
Е.А.ТЕЛЬНОВА
