МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 23 октября 2012 г. N 04И-987/12
О ПОСТУПЛЕНИИ ИНФОРМАЦИИ О ВЫЯВЛЕНИИ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации о выявлении лекарственных препаратов, качество которых не отвечает установленным требованиям, в ходе проведения выборочного контроля качества лекарственных средств: 1. Забракованные ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Гудермесский филиал): — Мукалтин 50 мг (упаковки безъячейковые контурные) N 10, производства ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия (владелец МУ «Поликлиника N 3», ул. Олимпийский проезд, д. 3, г. Грозный, Чеченская Республика), показатели: «Средняя масса таблеток и однородность по массе», «Распадаемость» — серии 130411. 2. Забракованные ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Филиал города Ростов-на-Дону): — Ацетилсалициловая кислота, таблетки 500 мг (упаковки безъячейковые контурные) N 10, производства ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь (владелец ИП Пчентлешевой М.Н., ул. Чкалова, д. 63, г. Майкоп, Республика Адыгея), показатель «Посторонние примеси» — серии 1770512; — Ацетилсалициловая кислота, таблетки 500 мг (упаковки безъячейковые контурные) N 10, производства ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь (владелец ФГБУЗ ЮОМЦ ФМБА (Правобережная больница), ул. Капитанская, д. 22/ул. Чкалова, д. 80/ул. Наб. реки Воложки, д. 95/пер. Бутлерова, д. 1, г. Астрахань, Астраханская область), показатель «Посторонние примеси» — серии 470212. 3. Забракованные ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Казанский филиал): — Парацетамол, таблетки 500 мг (упаковки безъячейковые контурные) N 10, производства ЗАО «ПФК Обновление», Россия (владелец ГУП РМ «Фармация», ул. Республиканская, д. 3, г. Саранск, Республика Мордовия), показатель «Средняя масса» — серии 430412. Управлениям Росздравнадзора по Чеченской Республике, Республике Адыгея, Астраханской области, Республике Мордовия обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественных лекарственных средств. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о приостановлении реализации иных партий вышеуказанных серий лекарственных средств. Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственных средств. О проведенной работе информировать Росздравнадзор. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанных серий лекарственных средств провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ «О техническом регулировании». О проведенной работе изготовителю (декларанту) информировать Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде на адрес: LamanovaEA@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе.
Вр.и.о. руководителя
Е.А.ТЕЛЬНОВА
