ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
23 июня 2010 г.
N 04-14667/10
РЕШЕНИЕ О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ
ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ПОВТОРНОГО ВЫБОРОЧНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного ФГУ НЦЭСМП Росздравнадзора (протоколы испытаний NN 1660/10/ФТ, 1661/10/ФТ от 07.06.2010) сообщает, что лекарственный препарат «Меновазин, раствор для наружного применения (спиртовой) 40 мл, серии 071209, производства ОАО «Кировская фармацевтическая фабрика», соответствует требованиям ФС 42-1738-99 по показателям: «Описание», «Подлинность», «Упаковка», «Маркировка». Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям ФС 42-1738-99. Одновременно сообщаем, что партия препарата «Меновазин, раствор для наружного применения (спиртовой) 40 мл, серии 071209, производства ОАО «Кировская фармацевтическая фабрика», забракованная ранее РГУ «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Коми», поставщик ГУП РК «Государственные аптеки Республики Коми», не соответствует требованиям ФС 42-1738-99 по показателю «Упаковка» и подлежит изъятию с последующим уничтожением в установленном порядке. Обращаем внимание ОАО «Кировская фармацевтическая фабрика» на необходимость в срок до 20.08.2010 представить информацию о результатах проведенных мероприятий. Руководителю Управления Росздравнадзора по Республике Коми провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным п. 5 письма Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 «Об организации работы территориальных Управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».
Врио руководителя
Е.А.ТЕЛЬНОВА
