МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
от 23 января 2012 г. N 04-776/12
РЕШЕНИЕ О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ПО РЕЗУЛЬТАТАМ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов контроля качества, проведенного ГАУЗ «Нижегородский областной центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств» (протоколы испытаний от 12.10.2011 N 303, от 31.10.2011 N 341), сообщает, что архивные образцы лекарственного препарата «Цефекон(R)Д, суппозитории ректальные (для детей) 100 мг N 10», серии 120311, производства ОАО «Нижфарм», Россия, соответствуют требованиям ФСП 42-1231-06, изм. N 19 по показателям «Описание», «Упаковка», «Маркировка». Одновременно сообщаем, что партия препарата «Цефекон(R)Д, суппозитории ректальные (для детей) 100 мг N 10», серии 120311, производства ОАО «Нижфарм», Россия», забракованная ранее ГБУ Краснодарского края «Фармацевтический центр» (поставщик ООО «Биомастер+», Ростовская область), не соответствует требованиям ФСП 42-1231-06, изм. N 1 по показателю «Описание», подлежит изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке. Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации других партий указанной серии данного лекарственного средства, соответствующих требованиям ФСП 42-1231-06, изм. N 1. Обращаем внимание ОАО «Нижфарм» на необходимость в срок до 11.02.2012 представить информацию о результатах проведенных мероприятий по изъятию партии недоброкачественного лекарственного препарата и ее уничтожению в установленном порядке. Управлению Росздравнадзора по Краснодарскому краю обеспечить контроль за изъятием и уничтожением партии недоброкачественного лекарственного средства «Цефекон(R)Д, суппозитории ректальные (для детей) 100 мг N 10», серии 120311. О результатах информировать Росздравнадзор.
Вр.и.о. руководителя
Е.А.ТЕЛЬНОВА
