МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 22 декабря 2014 г. N 01И-2055/14
О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о приостановлении реализации лекарственного препарата «Эмла, крем для местного и наружного применения 5 г, туба алюм. N 5, пач. карт.», серии QA5954, на упаковке которого указан производитель «АстраЗенека АБ» (Швеция), произведено «Ресифарм Карлкога АБ» (Швеция), выпущенного в обращение на основании декларации о соответствии N РОСС SЕ.МП25.Д05071 от 15.08.2014, принятой ЗАО «КОВИ-ФАРМ». Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Вр.и.о. руководителя
М.А.МУРАШКО
