МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 22 ноября 2013 г. N 16И-1380/13
О НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЯХ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступившей от территориальных органов Росздравнадзора по Владимирской и Тамбовской областям информации о выявлении незарегистрированных медицинских изделий: — «Коктейлер (сосуд) кислородный LDPE BAG «АРМЕД», производства фирмы WUJIAN YINGLIDA PLASTIC PACAGE CO., Ltd., Китай; — «Кислородный концентратор 7F-3 «АРМЕД», производитель не указан, в соответствии документацией могут применяться в медицинских организациях в лечебных целях. Одновременно сообщаем, что действие регистрационного удостоверения ФС N 2004/1301 от 21.10.2004, срок действия до 21.10.2014, выданное на медицинское изделие «Концентратор кислородный 7F-3L, 7F-5L», производства фирмы Jiangsu Yuyue Medical Equipment and Supply Co., Ltd, Китай, не распространяется на выявленные незарегистрированные медицинские изделия. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанных медицинских изделий, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированных медицинских изделий и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным Приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 N 29290).
Вр.и.о. руководителя
М.А.МУРАШКО
