ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
22 ноября 2005 г.
N 01И-680/05
О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о лекарственных средствах, забракованных центрами по сертификации и контролю качества: 1. Забракованные ГУ «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств» Министерства здравоохранения РСО-Алания: — Шиповника плоды сырье растительное измельченное 100 г, производства ООО «Старт-Фито», поставщик ООО «Морон», показатель «Почерневших, пригоревших, поврежденных вредителями плодов» (более 1%) — серии 170904. 2. Забракованные ГУЗ «Магаданский областной центр контроля качества и сертификации лекарственных средств»: — Аджисепт пастилки ментолово-эвкалиптовые N 24, производства «Аджио Фармацевтикалз Лтд», Индия, поставщик ООО «МФФ «Аконит», показатель «Описание» (пастилки с растрескавшейся поверхностью, со сколами, липкие на ощупь) — серии LME-4016. 3. Забракованные ГУ «Территориальный центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Омской области»: — Гликодин сироп 100 мл, производства «Алембик Лимитед» Индия, поставщик ЗАО НПК «Катрен», показатель «Описание» (мутная жидкость) — серии 109647К. 4. Забракованные ГУЗ «Свердловский центр сертификации и контроля качества лекарственных средств»: — АнГрикапс капсулы N 20, производства УП «Минскинтеркапс», Республика Беларусь, поставщик ООО «Нутри-Фарм», показатель «Описание» (содержимое капсул — слипшаяся масса с запахом уксусной кислоты) — серии 1101104. — Суприма-ЛОР таблетки для рассасывания эвкалиптовые N 16, производства «Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд.», Индия, поставщик ЗАО «Шрея Корпорэйшнл», показатель «Описание» (поверхность таблеток матовая, с белым налетом) — серии Е-151 от 12.2004. Федеральная служба обращает внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления и изъятия перечисленных лекарственных средств. Одновременно информируем, что указанные серии перечисленных лекарственных средств подлежат возврату предприятиям-производителям и поставщикам.
Руководитель Федеральной службы
Р.У.ХАБРИЕВ
