МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
от 22 июня 2011 г. N 04И-446/11
О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о выявлении на территории Брянской области партии лекарственного препарата «Коагил-VII лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2,4 мг/комплект фл. 2,4 мг (1) + раст-ль 5 мл, амп. (1) + шприцы (1) + иглы д/развед. (1) + катеторы для периф. вен (1) + фильтр инъекц. (1), салф. спирт. (2), пач. карт.», серии 061110, производства ЗАО «ГЕНЕРИУМ», выпуск которой в гражданский оборот не подтвержден производителем. Поставщиком препарата в ГБУЗ «Клинцовский родильный дом» (Брянская область) явилось ООО «Максифарма» (г. Москва). По информации ЗАО «Генериум», указанная серия препарата полностью реализована государственным и муниципальным заказчикам, что исключает возможность законной торговли ООО «Максифарма» препаратом «Коагил-VII», серии 061110. Росздравнадзор приостанавливает реализацию на территории Российской Федерации партии вышеуказанного лекарственного средства, поставленной ООО «Максифарма». Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».
Вр.и.о. руководителя
Е.А.ТЕЛЬНОВА
