МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 22 мая 2014 г. N 01И-713/14
О НОВЫХ ДАННЫХ ПО БЕЗОПАСНОСТИ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения специалистов здравоохранения письмо ЗАО «Синтез» о новых данных по безопасности, связанных с медицинским изделием «Имплантаты и инструменты для остеосинтеза», производства «Synthes GmbH», Швейцария (регистрационное удостоверение ФС N 2006/147 от 07.02.2006).
Вр.и.о. руководителя
М.А.МУРАШКО
Приложение
к письму Росздравнадзора
от 22 мая 2014 г. N 01И-713/14
Исх. N 0138 от 17.04.2014 г.
ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО
ЗАО «Синтез» свидетельствует Вам свое уважение и информирует о проведении процедуры корректирующего действия на территории РФ компанией производителем Synthes GmbH, Швейцария (адрес: Eimattstrasse 3, 4436 Oberdorf, Switzerland) следующего наименования медицинского изделия: Артикул 357.399, (все лоты до 7527384; P130089, P229594, UK10233), наименование: Guide Wire , length 400 mm/Спица-направитель 3,2×400 мм.
На территории Российской Федерации данная продукция зарегистрирована (регистрационное удостоверение ФС N 2006/147 от 07.02.2006 года).
Причина корректирующих информационных действий: Спица-направитель 3,2×400 мм изготовлена из неверно указанного в инструкции материала. Потенциальная опасность: Спица-направитель 3,2×400 мм в основном предназначена для введения спирального лезвия TFN и стягивающего винта TFN в головку бедренной кости. Спица-направитель также может использоваться при введении для установки тибиального штифта и для предварительного позиционирования (штифт для артродеза среднего отдела стопы). Спицу-направитель после окончательной установки имплантата обычно удаляют. Существует потенциальный риск, связанный с изделием, не указанным в разделе о нежелательных реакциях. Хирурги, которые используют спицу-направитель 3,2×400 мм, в составе которой указана нержавеющая сталь, но на самом деле произведенная из соединения кобальта, могут неосознанно подвергать пациентов действию соединения кобальта. В случае стандартно проведенной операции этот риск минимален, так как спица-направитель удаляется после завершения необходимых процедур. Тем не менее, при поломке спицы-направителя, ее фрагмент может остаться в теле после операции. В этом случае у пациента с повышенной чувствительностью к кобальту может развиться нежелательная воспалительная реакция, которая проявляется в форме эритемы, сыпи, дерматита, васкулита или других видов местного или генерализованного воспаления. Если какой-либо из указанных симптомов возникнет, пациенту будет проведено симптоматическое лечение. В отношении пациентов с обычной чувствительностью к кобальту риск, связанный с неправильной информацией о материале, отсутствует. Описание и обоснование действий производителя: Synthes GmbH (на территории РФ — ЗАО «Синтез») осуществляет информирование всех возможных потребителей данной продукции о неправильной маркировке. Требуется информирование всех возможных конечных потребителей (клиники, больницы, организации здравоохранения).
Генеральный директор ЗАО «Синтез»
Д.Ю.АВДЕЙЧУК
