МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 22 апреля 2015 г. N 01И-657/15
О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ
ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании сведений, предоставленных ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Московская лаборатория), информирует о необходимости изъятия фальсифицированных лекарственных препаратов «Кларитин(R), таблетки 10 мг N 7», серии 2RXFA31006 и «Кларитин(R), таблетки 10 мг N 10», серии 2RXFA25006, на упаковках которых указан производитель «Шеринг-Плау Лабо Н.В.-Хейст-оп-ден-Берг» (Бельгия). О приостановлении реализации указанных серий лекарственных препаратов субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 13.04.2015 N 01И-581/15. Изъятию и уничтожению в установленном порядке подлежат упаковки указанных серий лекарственных препаратов, имеющие отличительные признаки фальсификации, перечисленные в приложении. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия перечисленных в приложении признаков фальсификации во всех имеющихся сериях данных лекарственных препаратов, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора в соответствии с «Правилами уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств», утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 03.09.2010 N 674, провести мероприятия по контролю за изъятием и уничтожением фальсифицированного лекарственного препарата. О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.
Вр.и.о. руководителя
М.А.МУРАШКО
Приложение
к письму Росздравнадзора
от 22 апреля 2015 г. N 01И-657/15
Отличительные признаки фальсификации лекарственных препаратов «Кларитин(R), таблетки 10 мг N 7», серии 2RXFA31006 и «Кларитин(R), таблетки 10 мг N 10», серии 2RXFA25006:
Название признака
Оригинальный препарат
Фальсифицированный препарат
Упаковка:
инструкция по медицинскому применению
— в торговом наименовании препарата на английском языке в нижней части края букв «l», «r», «i», «n» прямые, без изгибов: — в торговом наименовании препарата на английском языке нижние части букв «l», «r», «i», «n» имеют плавные изгибы:
- в разделе «Фармакологические свойства» во втором абзаце в аббревиатуре «QT» «хвостик» в букве «Q» не пересекает полностью «О»:
- в разделе «Фармакологические свойства» во втором абзаце в аббревиатуре «QT» «хвостик» в букве «Q» пересекает («перечеркивает») полностью «О»:
- в разделе «Состав», в обозначении дозировки лоратадина в сиропе «1 мг/мл» нет пробела между косой чертой (слэш) и «мг»:
- в разделе «Состав», в обозначении дозировки лоратадина в сиропе «1 мг/мл» есть пробел между косой чертой (слэш) и «мг»:
- разный шрифт букв «к», «у», «я» по всему тексту:
- у буквы «к» верхняя часть прямая:
- у буквы «к» верхняя часть с изгибом:
- у буквы «у» нижняя часть прямая, без изгиба:
- у буквы «у» нижняя часть с изгибом:
разный шрифт буквы «я»
Маркировка:
- блистер
- дата производства и срок годности нанесены между собой с интервалом 6 мм:
- дата производства и срок годности нанесены между собой с интервалом 2 мм:
- картонная пачка
- буква «к» в словосочетании «дата выпуска» нанесена разным шрифтом:
- на рисунке, изображающем зеленую траву, отчетливо видны отдельные травинки
- на рисунке, изображающем зеленую траву, отдельные травинки не видны
