ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
21 октября 2009 г.
N 01И-689/09
О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
О дальнейшей реализации препарата «Омез, капсулы 20 мг (стрипы) N 30», серии В91334 производства «Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.» (Индия), см. Письмо Росздравнадзора от 19.11.2009 N 01И-782/09.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с информацией, поступившей от ФГУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» (Ставропольский филиал) о выявлении лекарственного препарата «Омез, капсулы 20 мг (стрипы) N 30», серии В91334, на упаковках которого указан производитель «Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.», Индия, подлинность которого вызвала сомнение, приостанавливает его обращение на территории Российской Федерации. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах». О результатах проведенной работы сообщить в Росздравнадзор. Одновременно обращаем внимание производителя данного лекарственного средства на необходимость ускорить работу по проведению сравнительного анализа образцов лекарственного средства, полученных от ФГУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» (Ставропольский филиал) и вызвавших сомнение в оригинальности, с архивными образцами данной серии завода-производителя. О результатах работы информировать Росздравнадзор.
Руководитель
Н.В.ЮРГЕЛЬ
