МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 21 июня 2013 г. N 16И-667/13
О НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННОМ МЕДИЦИНСКОМ ИЗДЕЛИИ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступившей информации от территориального органа Росздравнадзора по Республике Бурятия о выявлении в обращении незарегистрированного медицинского изделия: «Трубки дренажные двухканальные CH/FR 20», производства фирмы Changshu Senlin Medical Appliance Co., Ltd., Китай, на упаковке указан номер регистрационного удостоверения N ФС 2006/1580 от 10.10.2006, срок действия до 10.10.2011 (срок действия истек). Одновременно сообщаем, что сведения о данном медицинском изделии отсутствуют в материалах регистрационного дела «Изделия для дренирования ран APEXMED: дренажная система APEXMED, дренажная трубка APEXMED, троакар-катетер APEXMED, коннектор для трубок APEXID, дренажный мешок APEXMED», производства фирмы Changshu Senlin Medical Appliance Co., Ltd., Китай. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Росздравнадзора по исполнению государственной функции по контролю за производством, оборотом и использованием изделий медицинского назначения, утвержденным приказом Минздравсоцразвития России от 08.09.2011 N 1027н (регистрация Минюста России от 28.11.2011 N 22408), согласно требованиям Положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970.
Вр.и.о. руководителя
М.А.МУРАШКО
