МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
от 21 апреля 2011 г. N 04И-267/11
О ПОСТУПЛЕНИИ ИНФОРМАЦИИ О ВЫЯВЛЕНИИ
НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступлении информации о выявлении лекарственных средств, качество которых не отвечает установленным требованиям: 1. Забракованные ГУЗ «Магаданский областной центр контроля качества и сертификации лекарственных средств»: — Индометацин Софарма, мазь для наружного применения 10% (тубы алюминиевые) 40 г, производства «Софарма АО», Болгария, поставщик филиал ЗАО фирмы ЦВ «Протек» — «Протек-24», Хабаровский край, показатели: «Описание» (мазь с видимыми кристаллическими включениями), «Однородность» (при нанесении пробы мази на верхнюю поверхность кожи руки ощущается наличие твердых частиц) — серии 4020610. — Сульфацил натрия буфус, капли глазные 20% (тюбик-капельницы полимерные) 1 мл N 2, производства ЗАО «ПФК «Обновление», поставщик ОГУП «Магаданфармация», Магаданская область, показатели: «Описание» (жидкость светло-желтого цвета), «Цветность» — серии 20710. 2. Забракованные ГУЗ «Пермский краевой центр контроля качества и сертификации лекарственных средств»: — Зверобоя трава, сырье растительное измельченное (пакеты бумажные ламинированные) 50 г, производства ООО «Фарос-21», поставщик ООО «Генезис-Пермь», Пермский край, показатель «Внешние признаки» (в сырье присутствуют созревшие плоды бурого цвета) — серии 02092010. 3. Забракованные ГУЗ «Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств» (г. Великий Новгород): — Этиловый спирт, раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 70% (канистры полиэтиленовые) 10 л, производства ОАО «Кемеровская фармацевтическая фабрика», поставщик ОАО «Новгородфармация», Новгородская область, показатели: «Описание» (жидкость с посторонним запахом), «Подлинность», «Плотность» — серии 010410. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанных серий лекарственных средств провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ «О техническом регулировании». О проведенной работе информировать Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде на адрес: LamanovaEA@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе. Росздравнадзор сообщает о приостановлении реализации вышеперечисленных серий лекарственных средств. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».
Вр.и.о. руководителя
Е.А.ТЕЛЬНОВА
