ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
20 октября 2005 г.
N 01И-587/05
ОБ ИЗЪЯТИИ ПРЕПАРАТА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что по результатам анализа в рамках выборочного контроля, проведенного Институтом государственного контроля лекарственных средств ФГУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения», образцы препарата «Селемицин раствор для инъекций 500 мг/2 мл» серий АМС 7437, АМС 7501 производства компании «Медокеми ЛТД.», Кипр не удовлетворяют требованиям НД 42-10258-99 по показателю «Оптическое вращение». Росздравнадзор обращает внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанных серий данного препарата. При выявлении в обращении, указанные серии данного препарата подлежат возврату производителю.
Руководитель Федеральной службы
Р.У.ХАБРИЕВ
